[发明专利]异构烷烃与烯烃的烷基化方法有效
| 申请号： | 98101617.0 | 申请日： | 1998-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN1057989C | 公开（公告）日： | 2000-11-01 |
| 发明（设计）人： | 何奕工;李奋;闵恩泽 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院 |
| 主分类号： | C07C2/54 | 分类号： | C07C2/54;C07C2/62 |
| 代理公司： | 石油化工科学研究院专利事务所 | 代理人： | 王凤桐 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 异构烷烃与烯烃的烷基化方法包括将异构烷烃和烯烃与催化剂接触，所述催化剂为负载型化学表达式为ＨkYWmMo12-mO40·nH2O的杂多酸催化剂。其中，k为３或４，Ｙ选自磷、硅、锗或砷原子；m是０～１２的正整数；n取大于０至１０的任意数；接触反应的温度为异构烷烃的临界温度至３００℃，接触反应的压力不低于异构烷烃的临界压力。该方法具有烯烃转化率和烷基化油收率高的优点，同时可保持催化剂的活性稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 烷烃 烯烃 烷基化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法包括将含异构烷烃的反应原料和含烯烃的反应原料与一种催化剂接触反应，其特征在于该催化剂由30～99重％的多孔载体材料和1～70重％的杂多酸组成，所述杂多酸具有如下化学表达式：HkYWmMo12-mO40·nH2O其中，H代表氢原子；k代表氢原子的个数，取整数3或4；Y选自磷原子、硅原子、锗原子或砷原子；W代表钨原子；m代表钨原子的个数，是0～12的正整数；Mo代表钼原子，12-m代表钼原子的个数；O代表氧原子；n代表结晶水的个数，n取大于0至10的任意数；所述含异构烷烃的反应原料和含烯烃的反应原料与催化剂接触反应的温度为反应原料中异构烷烃的临界温度至300℃，接触反应的压力不低于反应原料中异构烷烃的临界压力，所述异构烷烃选自C4～C7异构烷烃中的一种或几种，所述烯烃选自C3～C6单烯烃中的一种或几种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院，未经中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/98101617.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 催化烷基化反应耦合催化剂连续回收工艺-200410044886.6
- 徐南平;陈日志;邢卫红;范益群;仲兆祥 - 南京工业大学
- 2004-06-03 - 2005-02-23 -
- 本发明涉及一种催化烷基化反应耦合催化剂连续回收工艺，将反应物异构烷烃或芳香烃与烯烃及固体酸催化剂加入反应器中混合成非均相悬浮态体系，进行催化烷基化反应，将反应后物料连续通过无机膜组件，分离出其中的液相物料，随后分馏得烷基化产物，未透过的物料返回反应器参与反应或继续循环分离；回收的催化剂直接参与反应或再生后与烷基化原料一起返回反应器再参与反应。本发明采用平均孔径为2nm－100μm的陶瓷、金属或其复合材料膜有效地解决了烷基化反应中微细固体酸催化剂的分离回收难题，使微米、亚微米甚至纳米级的微细固体超强酸催化剂在烷基化反应中的应用成为可能。
- 异构烷烃与烯烃的烷基化方法-98101617.0
- 何奕工;李奋;闵恩泽 - 中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院
- 1998-04-22 - 2000-11-01 -
- 异构烷烃与烯烃的烷基化方法包括将异构烷烃和烯烃与催化剂接触，所述催化剂为负载型化学表达式为ＨkYWmMo12-mO40·nH2O的杂多酸催化剂。其中，k为３或４，Ｙ选自磷、硅、锗或砷原子；m是０～１２的正整数；n取大于０至１０的任意数；接触反应的温度为异构烷烃的临界温度至３００℃，接触反应的压力不低于异构烷烃的临界压力。该方法具有烯烃转化率和烷基化油收率高的优点，同时可保持催化剂的活性稳定性。
- 专利分类
