[发明专利]嘌呤L-核苷、其类似物及其用途无效
| 申请号: | 97198831.5 | 申请日: | 1997-10-15 |
| 公开(公告)号: | CN1233254A | 公开(公告)日: | 1999-10-27 |
| 发明(设计)人: | 王广义;R·丹;D·阿维尔特 | 申请(专利权)人: | ICN药品公司 |
| 主分类号: | C07H15/20 | 分类号: | C07H15/20;C07H19/00;C07H19/02;C07H19/04;C07H19/056;C07H19/14;C07H19/16;C07H19/20;C07H19/06;A61K31/70 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,齐曾度 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 公开了新的嘌呤L-核苷化合物,其中嘌呤环和糖都被修饰或官能团化,或二者兼而有之。此新化合物或其药用酯或盐可用于药物组合物中,且这种组合物可用于治疗感染、侵染、新生物或自身免疫性疾病。此新化合物还可用于从多方面调节免疫系统,包括调节Th1和Th2。 | ||
| 搜索关键词: | 嘌呤 核苷 类似物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.结构为式Ⅰ的化合物:式Ⅰ其中R1、R2、R3、R4、R5、R2′和R3′独立地选自H、OH、NH2、F、Cl、Br、I、N3、-CN、-OR′、-NR′2、-SR′、-NHNH2、-NHOH、CHO、COOR′、CONR′2、烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基、取代的烷基、取代的链烯基、取代的链炔基、取代的芳基、取代的芳烷基,其中取代基选自F、Cl、Br、I、N3、-CN、-OR″、NO2、-NR″2、SR″、-NHNH2、-NHOH、COOR″、CONR″2,而其中R′和R″为H、烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基;W=O、S、CH2、Se;Z1、Z2独立地选自N、C、CH;Z3、Z4、Z5独立地选自-CR-、-NR-、-O-、-S-、-Se-、-C=O、-C=S、-S=O、-CR=CR-、-CR=N-、-N=N-,其中R选自H、F、Cl、Br、I、N3、-CN、-OR′、-NR′2、-SR′、-NHNH2、-NHOH、-NO2、CHO、COOR′、CONH2、-C(O)-NH2、-C(S)-NH2、-C(NH)-NH2、-C(NOH)-NH2、=O、=NH、=NOH、=NR、烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基、取代的烷基、取代的链烯基、取代的链炔基、取代的芳基、取代的芳烷基,其中取代基选自H、-OH、NH2、F、Cl、Br、I、N3、-CN、-COOR″、-CONR″2、-OR″、-NR″2、-SR″、-NHNH2、-NHOH、-NO2,而其中R′和R″为H、烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基、乙酰基、酰基、磺酰基;Z3和Z4或Z4和Z5之间的化学键选自C-C、C=C、C-N、C=N、N-N、N=N、C-S、N-S;X和Y独立地选自H、OH、NH2、F、Cl、Br、I、N3、-S-NH2、-S(O)-NH2、-S(O2)-NH2、-CN、-COOR′、-CONR′2、OR′、-NR′2、-SR′、-NHNH2、-NHOH、烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基、取代的烷基、取代的链烯基、取代的链炔基、取代的芳基、取代的芳烷基,其中取代基选自F、Cl、Br、I、N3、-CN、-OR″、NO2、-NR″2、SR″、-NHNH2、-NHOH,而其中R′和R″为H、烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基。
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