[发明专利]青霉素钠一次结晶生产方法无效
申请号: | 97119879.9 | 申请日: | 1997-12-31 |
公开(公告)号: | CN1055289C | 公开(公告)日: | 2000-08-09 |
发明(设计)人: | 钟建西;张金根;李艳平;张寿南;于伯周;田丹霞;张敬申;李庆伟;刘广春 | 申请(专利权)人: | 华北制药股份有限公司 |
主分类号: | C07D499/16 | 分类号: | C07D499/16 |
代理公司: | 河北省专利事务所 | 代理人: | 蔡建成 |
地址: | 050015 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种青霉素钠一次结晶生产方法,该方法主要将纯化的青霉素滤液用溶媒萃取得到青霉素醋酸丁酯提取液,加入碳酸盐水溶液,经至少两次抽提,将青霉素转相到水中,再经酸化提纯浓缩到醋酸丁酯中得到二次青霉素醋酸丁酯提取液,经加活性炭冷冻、脱色、过滤后用钠的碳酸盐抽提转相,加入低沸点溶媒经减压一次共沸结晶,再经过滤、溶媒洗涤、干燥制得成品,本发明解决了现有工艺原材料消耗大、成本高、操作繁琐、收率低等缺点,具有减化了工序、缩短了工艺时间、提高了收率、节约原料、降低生产成本等优点。 | ||
搜索关键词: | 青霉素 一次 结晶 生产 方法 | ||
【主权项】:
1、青霉素钠一次结晶生产方法,其特征在于青霉素滤液经纯化后,再用醋酸丁酯在酸性条件下萃取得到一次青霉素醋酸丁酯提取液,再加入碳酸盐的水溶液,分至少两次抽提得到各不相同的提取液,再经酸化转移到醋酸丁酯中得到二次青霉素醋酸丁酯提取液,然后加入活性炭冷冻脱色、滤除活性炭,得到脱色的青霉素醋酸丁酯提取液,加入碳酸盐水溶液并将青霉素转移到水相得到青霉素钠水溶液,并加入低沸点溶媒,进行一次性减压蒸馏共沸结晶,得到青霉素钠晶体,经过滤,溶媒洗涤、干燥制得成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华北制药股份有限公司,未经华北制药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/97119879.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:保健药酒
- 下一篇:多层共挤热收缩膜机组及多层共挤热收缩膜生产工艺
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物