[发明专利]产生和纯化并测定具有HCVNS3蛋白酶蛋白水解活性的多肽的方法无效
| 申请号： | 96196406.5 | 申请日： | 1996-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN1193997A | 公开（公告）日： | 1998-09-23 |
| 发明（设计）人： | C·斯泰恩库勒;A·派希;E·比安奇;M·塔利亚尼;L·托梅;A·尤巴尼;R·狄弗朗斯科;F·纳耶斯 | 申请（专利权）人： | 布·安格莱荻公司分子生物学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12Q1/00;C07K7/06;C07K7/08 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 按照本发明的方法使得可以以纯的有催化活性的形式表达和分离具有HCVNS3蛋白酶的蛋白水解活性的多肽,并且其量足以发现NS3蛋白酶抑制因子和检测NS3蛋白酶的三维结构。本发明的另外的目的是确定完成上述多肽的蛋白水解活性的化学和物理条件的方法。本发明进一步包括含有能够在培养细胞中表达上述多肽的核苷酸序列的物质(表达载体)的新组合物。最后,确定出新的组合物,这种组合物适合于测量上述蛋白水解活性,且能用于产生NS3蛋白酶抑制因子,因此能用作HCV的治疗药剂。上图显示了使用S3depsipeptide底物(SEQIDNO45)的HCVNS3蛋白酶的动力学参数。 | ||
| 搜索关键词： | 产生 纯化 测定 具有 hcvns3 蛋白酶 蛋白 水解 活性 多肽 方法 | ||
【主权项】：
1.分离的多肽，其特征在于它们由选自下组的氨基酸序列组成，这些氨基酸序列包括SEQIDNO：1，SEQIDNO：2，SEQIDNO：3，SEQIDNO：4和SEQIDNO：5，并且其特征还在于它们具有HCV病毒NS3蛋白质的蛋白水解活性。
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