[发明专利]烯丙基氯的制备方法及用于该法的反应器无效

专利信息
申请号: 96194967.8 申请日: 1996-02-27
公开(公告)号: CN1080712C 公开(公告)日: 2002-03-13
发明(设计)人: M·M·特托维德约约;P·C·柏科特;J·F·贝克 申请(专利权)人: 陶氏化学公司
主分类号: C07C17/10 分类号: C07C17/10;C07C21/067
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 孙爱
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 以最小积碳制备高产率及高纯烯丙基氯的方法是(1)先使丙烯与分子卤以摩尔比至少为2.5∶1,适选反应温度400~525℃下在“连续搅拌釜反应器”(CSTR)区段反应,以使丙烯和卤素部分转化为烯丙基氯;以及(2)使步骤(1)的流出物通入活塞流反应器区段,于此,反应在400~525℃下继续进行,直至所有的氯消耗殆尽。适用该法的优选反应器包括(1)类似球形,蛋状或卵状的反应器区段;(2)接续在球形,蛋状或卵状反应器区段后的管式反应器区段;(3)用以向球形,蛋状或卵状反应器区段注入气相反应物的一个或多个入口;以及(4)用以自管式反应器区段采出气相产物的一个或多个出口。$#!
搜索关键词: 丙基 制备 方法 用于 反应器
【主权项】:
1.一种制备烯丙基氯的方法,该法使丙烯与氯以摩尔比至少为2.5∶1,反应温度介于400~525℃下反应,其特征在于:(1)先使丙烯与氯于400~525℃下在“连续搅拌釜反应器”(CSTR)区段反应,以使丙烯和氯部分转化为烯丙基氯;以及(2)使步骤(1)的流出物通入活塞流反应器区段,于此,反应在400~525℃下继续进行,直至所有的氯消耗殆尽。
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