[发明专利]新的启动子以及利用该启动子进行基因表达的方法无效
| 申请号： | 96110986.6 | 申请日： | 1996-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN1105188C | 公开（公告）日： | 2003-04-09 |
| 发明（设计）人： | 小山信人;三善英知;井原义人;西河淳;谷口直之 | 申请（专利权）人： | 宝酒造株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/85;C12N15/86;C12N5/10;C12N5/06;C12P21/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 在动物细胞中具有启动子活性的离体DNA；利用该离体DNA表达有效基因的方法；以及利用该离体DNA动物细胞中生产蛋白质的方法。本发明提供了在动物细胞中大量地生产预期的基因产物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 启动子 以及 利用 进行 基因 表达 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有选自于下列组的序列的分离的DNA：a)包括SEQIDNO：1的序列或其在动物细胞中具有启动子活性的片段的DNA序列；b)包括SEQIDNO：2的序列或其在动物细胞中具有启动子活性的片段的DNA序列；c)包括SEQIDNO：3的序列或其在动物细胞中具有启动子活性的片段的DNA序列；d)包括SEQIDNO：4的序列或其在动物细胞中具有启动子活性的片段的DNA序列；和e)在65℃，在含6×SSC、1％SDS、100μg/ml鲑精DNA和5×Denhardt′s的溶液中在20小时内能与上述(a)-(d)中任一项进行杂交的在动物细胞中具有启动子活性的DNA序列。
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