[发明专利]合成反式-羟基砜的生物转化方法无效
| 申请号： | 95196145.4 | 申请日： | 1995-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN1057796C | 公开（公告）日： | 2000-10-25 |
| 发明（设计）人： | M·M·沙特朗;L·凯兹;S·A·金 | 申请（专利权）人： | 麦克公司 |
| 主分类号： | C12P17/00 | 分类号： | C12P17/00;C12P11/00;C07D495/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,温宏艳 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了合成反式－羟基砜中间体的新的微生物转化方法，上述中间体是局部碳酸酐酶抑制剂（ＴＣＡＩ）的前体。ＴＣＡＩ对治疗青光眼和眼高压症有效。该生物转化方法是在微生物深红酵母或ｐｉｌｉｍｉｎａｅ红酵母存在下进行的，并且生成显示出非对映异构体过量值大于９５％的反式－羟基砜。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 反式 羟基 生物转化 方法 | ||
【主权项】：
1.制备通式II化合物的方法：其中A为碳，R1为a)C1-5的直链或支链烷基；b)C3-5烯基；c)C3-5炔基；d)氢；或e)C1-4烷氧基-C1-4烷基，该方法包括的步骤有，在含可吸收性氮源，碳源及底物化合物III的营养性介质中在需氧条件下培养微生物深红酵母ATCC74283；或piliminae红酵母ATCC32762直至显著量的化合物II生成，并分离生成的化合物，其中R2为a)C1-5直链或支链烷基；b)C3-5烯基；c)C3-5炔基；d)氢；或e)C1-4烷氧基-C1-4烷基。
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