[发明专利]合成反式-羟基砜的生物转化方法

权利要求书

1.制备通式II化合物的方法：

其中A为碳，R¹为

a)C_1-5的直链或支链烷基；

b)C_3-5烯基；

c)C_3-5炔基；

d)氢；或

e)C_1-4烷氧基-C_1-4烷基，

该方法包括的步骤有，在含可吸收性氮源，碳源及底物化合物III的营养性介质中在需氧条件下培养微生物深红酵母ATCC74283；或piliminae红酵母ATCC32762直至显著量的化合物II生成，并分离生成的化合物，

其中R²为

a)C_1-5直链或支链烷基；

b)C_3-5烯基；

c)C_3-5炔基；

d)氢；或

e)C_1-4烷氧基-C_1-4烷基。

2.权利要求1的方法，其中C_1-5直链或支链烷基是正丙基或异丁基，C_3-5烯基是烯丙基，C_3-5炔基是炔丙基。

3.权利要求1的方法，其中微生物为深红酵母ATCC74283，底物溶于1％-15％(v/v)的乙醇、甲醇或DMSO，底物的量为1g/L至3g/L。

4.权利要求3的方法，其中底物溶于1％至3％(v/v)的DMSO，底物的量为1g/L至3g/L。

5.权利要求1的方法，其中温度为20至50℃，pH为4.5至8.0。

6.权利要求1的方法，其中温度为30℃至35℃，pH为5.5至6.5。

7.权利要求1的制备通式II化合物的方法：

其中A为碳，R¹为

a)C_1-5直链或支链烷基；

b)C_3-5烯基；

c)C_3-5炔基；

d)氢；或

e)C_1-4烷氧基-C_1-4烷基

该方法包括在含可吸收性氮源、碳源及底物化合物III的营养性介质中培养深红酵母ATCC74283，

在通式III中，R²为

a)C_1-5直链或支链烷基；

b)C_3-5烯基；

c)C_3-5炔基；

d)氢；或

e)C_1-4烷氧基-C_1-4烷基，

培养在需氧条件下进行，直至生成显著量的化合物II，分离生成的化合物II，培养时使底物溶在体积百分比浓度1％至15％乙醇、甲醇或DMSO中，底物的含量为1g/L至3g/L，培养温度为20℃至50℃，pH为4.5至8.0。

8.权利要求7的方法，其中C_1-5直链或支链烷基是正丙基或异丁基，C_3-5烯基是烯丙基，C_3-5炔基是炔丙基。

9.权利要求7的方法，其中底物溶解在1％至3％(v/v)的DMSO中，底物的量为1g/L至3g/L，温度为30℃至35℃，pH为5.5至6.5。