[发明专利]新四环哌嗪和1,4-噁嗪化合物,其制备和药物组合物无效
| 申请号： | 95107344.3 | 申请日： | 1995-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN1050358C | 公开（公告）日： | 2000-03-15 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｌ·佩格林;Ｊ·维安;Ｂ·古曼特 | 申请（专利权）人： | 阿迪尔公司;国家卫生与医疗研究局 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;C07D498/14;C07D491/048;C07D491/153;A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了下式的新化合物，其中Ａ－Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｒ和ｎ如说明书中所定义。这些新化合物和其生理耐受性盐可用作药物。 | ||
| 搜索关键词： | 新四环哌嗪 化合物 制备 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式I化合物，它们的顺式和反式几何异构体，外消旋混合物或外消旋物及光学异构体或对映体，以及它们与药学上可接受的酸的盐：其中：-X和Y可相同或不同，各自代表氧原子或CH2；-A-B代表-(CH2)2-或-HC＝CH-，另外：·当Y代表氧原子时，A-B还可代表-(CH2)3-·当Y代表CH2时，A-B还可代表-R代表氢原子或C1-10烷基，后者可为直链或支链，且可被C3-8烷基或被苯基任意取代，其中苯基可被一个或多个选自卤原子、羟基和C1-6直链或支链烷基和烷氧基的取代基任意取代；及n代表：·当X代表CH2时，为0或1，·当X代表氢原子时，仅为1。
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