[发明专利]新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物无效
| 申请号： | 94119557.0 | 申请日： | 1990-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN1127258A | 公开（公告）日： | 1996-07-24 |
| 发明（设计）人： | 盖利A·弗林;菲利普·贝;托马斯R·布劳姆 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07J61/00 | 分类号： | C07J61/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的A-去甲-甾类-3-羧酸衍生物及其作为哺乳动物5α-还原酶的抑制剂的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 去甲甾类 羧酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.制备式(B)化合物的方法，其中虚线表示可有可无的双键；R1是氢，C1-C6烷基或-(CH2)x-Ar-(M)y，其中x是0，1或2，Ar是苯基，y是0，1或2，M是C1-C6烷氧基，卤素，C1-C6烷基，或-S(O)zR5，其中R5是C1-C6烷基，z是0，1或2；R2是C1-C6链烷醇；C1-C6链烷酮；CON(R3)(R4)，其中R3和R4各自独立地为氢或C1-C6烷基，或-(CH2)x-Ar-(M)y，其中x是0，1或2，Ar是苯基，y是0，1或2，M是C1-C6烷氧基，卤素，C1-C6烷基，或-S(O)zR5，其中R5是C1-C6烷基，z是0，1或2，该方法包括以下步骤：(a)使式(7)的化合物与氧化剂反应，(b)根据需要在非质子传递溶剂中使如此得到的产物与三甲基甲硅烷基碘反应，得到羧酸衍生物。
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