[发明专利]从反应活性的有机酸衍生物制备头孢菌素化合物的方法无效
| 申请号： | 94106555.3 | 申请日： | 1994-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN1040001C | 公开（公告）日： | 1998-09-30 |
| 发明（设计）人： | 金圣谦;林钟灿;金星年;吴熙明;金禹顕 | 申请（专利权）人： | 株式会社乐喜 |
| 主分类号： | C07D501/06 | 分类号： | C07D501/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了制备具有下列通式（Ⅰ）的头孢烯衍生物的方法，式中各基团定义及该方法的详细描述见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 反应 活性 有机酸 衍生物 制备 头孢菌素 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备具有下列式(I)的头孢烯衍生物的方法：其中R1代表羧基或被保护羧基基团，其可与碱金属阳离子(M+)，例如钠，形成盐-COO-M+，或当R2具有带有正性电荷的取代基时，如吡啶鎓，嘧啶鎓或噻唑鎓时，为-COO--基团，R2代表氢，酰氧甲基，杂环甲基或杂环硫甲基，其任何一个可被合适的基团取代，所述杂环为在环中含至少一个氮原子的饱和或不饱和的5-6员单环，R3代表氢或氨基保护基团，Q代表N或CH，其特征为：在有溶剂和碱存在下，具有下列通式(II)的活性噻(二)唑乙酸硫代磷酸酯衍生物其中，R4代表C1-C4烷基或苯基，或与相邻的氧或磷原子一起构成5-6-员杂环，且R3和Q的定义同上，被具下列通式(III)的7-ACA衍生物酰化其中R1和R2的定义同上。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社乐喜，未经株式会社乐喜许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94106555.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
