[发明专利]从氨基-1，3，5-三嗪和有机碳酸酯中制备1，3，5-三嗪氨基甲酸的方法无效
| 申请号： | 94105674.0 | 申请日： | 1994-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN1103641A | 公开（公告）日： | 1995-06-14 |
| 发明（设计）人： | 劳伦斯A·弗拉德;拉姆B·吉普塔;R·伊英加;大卫A·雷;万卡特拉奥K·帕伊 | 申请（专利权）人： | CYTEC技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D253/07 | 分类号： | C07D253/07 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文清 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了制备至少双-氨基甲酸酯官能团1，3，5-三嗪的方法，它通过使至少二氨基-1，3，5-三嗪、无环有机碳酸酯及碱接触来制得，本发明也涉及这样产生的特定新颖的组合物，本发明也提供了包括由该方法产生的产物的基本无卤素污染的交联剂组合物，及基于这些交联剂的可固化组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 有机 碳酸 制备 甲酸 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备至少双-氨基甲酸酯官能团1，3，5-三嗪的方法，它包括通过在适当的温度下及足以产生至少双-氨基甲酸酯官能团1，3，5-三嗪的时间下使混合物接触以制得至少双-氨基甲酸酯官能团1，3，5-三嗪，该混合物包括：(a)由下式代表的至少二氨基-1，3，5-三嗪：其中Z选自由氢、烃基，或HNQ基团及下式代表的基团所组成的集团：其中A是n-官能团连接链n至少为2，以及每个Q选自由氢、烃基和烃基氧基烃基组成组的基团，条件是至少两个Q为氢；(b)无环有机碳酸酯；以及(c)一种碱。
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