[其他]二氢吡啶酰胺类化合物,其制备方法及医药上的应用无效
| 申请号: | 88101927 | 申请日: | 1988-04-07 |
| 公开(公告)号: | CN88101927A | 公开(公告)日: | 1988-11-16 |
| 发明(设计)人: | 于尔根·施托特富斯;埃克哈德·施温拿;马丁·贝根;克劳迪亚·希尔夫;迈克尔·凯译尔;马蒂亚斯·施拉姆;约翰尼斯-彼得·施塔殊 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
| 主分类号: | C07D211/90 | 分类号: | C07D211/90;C07D401/12;A61K31/44 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨松坚 |
| 地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 如上式所示的二氢吡啶酰胺类化合物及其生理上可接受的盐,为一种新型的具有循环活性的化合物。下式中,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8等如说明书中所定义。 | ||
| 搜索关键词: | 二氢吡啶 酰胺类 化合物 制备 方法 医药 应用 | ||
【主权项】:
1、具有通式(I)的二氢吡啶酰胺类化合物及其生理上可以接受的盐,其中R1和R8可以相同或不同,代表直到6个碳原子的直链、支化或环状的烷基,该烷基可以经羟基、氰基、苯基或卤素选择性地取代,或者R1和R8代表氰基或苯基,R2代表直到10个碳原子的直链、支化或环状的饱和或不饱和的烃基,该烃基链可以由氧原子或硫原子隔开,和/或可以经卤素、氰基、羟基、乙酰氧基、吡啶基取代,或者由卤素、氰基、直到4个碳原子的烷基、直到4个碳原子的烷氧基或三氟甲基选择性取代的苯基、苯氧基或苯磺酰基取代,R3和R4可以相同或不同,代表氢、卤素、直到6个碳原子的烷基、直到6个碳原子的烷氧基、直到4个碳原子的烷硫基、氰基、硝基、每个烷基含有直到4个碳原子的二烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲硫基,R5代表-O-(CH2)n-R″、-S-(CH2)n-R″、-O-SO2-R″、-CO-(CH2)n-R″、-O-CO-(CH2)n-R″、-CO-NH-(CH2)n-R″、-NH-CO-(CH2)n-R″或-NH-SO2-(CH2)n-R″基团,其中n表示0~4,R″代表有6~12个碳原子的芳基,并且该芳基可以由卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲硫基、直到6个碳原子的烷基、直到6个碳原子的烷氧基、直到4个碳原子的烷硫基、氨基、直到6个碳原子的烷基氨基、每个烷基含有直到6个碳原子的二烷基氨基或乙酰氨基单取代~四取代,取代基可以相同或不同,或者R″代表含氧原子、硫原子或二个氮原子等杂原子的五元~七元饱和或不饱和的杂环,R6和R7可以相同或不同,在不同情况下代表氢、3~8个碳原子的环烷基,或是直到18个碳原子的直链或支化的烷基、链烯基或链炔基,并且该烷基、链烯基或链炔基可以经卤素、羟基、直到8个碳原子的烷氧基、直到8个碳原子的烷硫基、烷基部分含有直到8个碳原子的烷基羰基、羧基或含有直到8个碳原子的烷氧基羰基取代,或是由硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、直到4个碳原子的烷基、直到4个碳原子的烷氧基选择性取代的苯基取代,或是由氰基和/或基团-NR9R10取代,其中R9和R10可以相同或不同,在不同情况下代表氢、直到8个碳原子的烷基、7~14个碳原子的芳烷基、6~12个碳原子的芳基、直到7个碳原子的酰基、直到6个碳原子的烷基磺酰基或6~12个碳原子的芳基磺酰基,或者 R6和R7在不同的情况下代表6~12个碳原子芳基,并且该芳基可以由硝基、氰基、卤素、直到6个碳原子的烷基、直到6个碳原子的烷氧基、直到6个碳原子的烷硫基、氨基甲酰基、每个烷基含有直到6个碳原子的二烷基氨基甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲硫基、氨基、直到8个碳原子的烷基氨基、每个烷基含有直到8个碳原子的二烷基氨基、乙酰氨基或苯甲酰氨基单取代、二取代或三取代,取代基可以相同或不同,或者R6和R7代表含氧原子,硫原子或二个氮原子等杂原子的五元~七元饱和或不饱和的杂环。
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