[其他]新型碱性取代吡啶化合物,制备方法,所含药物及其应用无效
| 申请号: | 86107899 | 申请日: | 1986-11-22 |
| 公开(公告)号: | CN86107899A | 公开(公告)日: | 1987-07-29 |
| 发明(设计)人: | 尤尔里克·埃尔本;希里斯托·安格诺斯托普洛斯;罗伯特·R·巴特利特 | 申请(专利权)人: | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号: | C07D213/72 | 分类号: | C07D213/72;C07D213/85;C07D213/80;C07D213/89;A61K31/495;A61K31/44;//;21361) |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 唐伟杰,俞辉君 |
| 地址: | 联邦德国62*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 具有化学结构通式I的吡啶化合物的制备方法。再有在生理上可耐受的化合物及其盐类的制备方法。式中取代基定义详见说明书。 | ||
| 搜索关键词: | 新型 碱性 取代 吡啶 化合物 制备 方法 药物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、具有化学结构通式(以下简称通式)Ⅰ的吡啶化合物制备方法其中:R1和R2互相独立,表示氢原子或带有1~4个碳原子的烃基;R3表示氢原子或带2个以内碳原子的烃基;A表示直链或支链的带2~4个碳原子的亚烃基;n为0或1;Z表示Za,Zb或Zc通式中的一个,其中R4表示氢原子,R5表示苯基或肉桂基;或者R4,R5,R7和R8互相独立,通常是吡啶基或苯基,其中苯基在实际情况中,带有2个相同或不同的取代基,即囟素和带有2个以内碳原子的烷氧基;R6表示氢原子或羟基;X表示氢原子,氰基,氨基或硝基,或-CO-R9,其中R9表示羟基或带有1~4个碳原子的烷氧基。再有在生理上可耐受的此化合物及其盐类的制备方法,a):以具通式Ⅲ的环胺与具通式Ⅱ的化合物反应,在此R1~R3,n,X,A以及带R4~R8的Z等基团,具有上述说明。Y表示离开基团,尤其是囟素,或者,b):具有通式Ⅴ的化合物与具通式Ⅳ的化合物反应,成为带结构成分Za的具通式Ⅰ的化合物,在此,R1~R5,n,X,A及Y等基团Y如上述说明,或者,c)具有通式Ⅶ的环胺与具通式Ⅵ的化合物反应,在此,R1~R3,n,X,A以及带R4~R8的Z以及Y等基团,如上述说明,或者,d):具有通式Ⅸ的环胺与具通式Ⅷ的化合物反应,在此,R1~R3,n,X,A以及带R4~R8的Z等基团,如上述说明,Hal表示囟原子,按照改变法a),b),c)或d)分离出所得产物,从而,e):也能制得具通式Ⅰ的化合物,其中X表示氨基;方法是将按照改变法a),b),c)或d)制得的具通式Ⅰ的3-硝基化合物进行还原,或者,f):也能制备具通式Ⅰ的化合物,其中X表示羟基,方法是将按照改变法a),b),c)或d)制得的具通式Ⅰ的3-羧酸酯进行水解,或者,g):也能制备带有结构特征Zc的通式Ⅰ的化合物,方法是将按照改变法a),b),c)或d)制得的带有结构成分Zb的化合物进行水解,其中R6为羟基,从而,分离出具通式Ⅰ的化合物,或者游离碱,或与合适的酸形成盐,或是如此情况:X表示羧基,可用合适的碱使其转变成生理上可耐受的羧酸盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赫彻斯特股份公司,未经赫彻斯特股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/86107899/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:取代的4-苄基哌嗪基化合物的制备方法
- 下一篇:用作除草剂的新吡啶类化合物





