[其他]取代苯骈异噻嗪羧酸乙酯的合成工艺无效
| 申请号： | 86107487 | 申请日： | 1986-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN86107487A | 公开（公告）日： | 1988-05-11 |
| 发明（设计）人： | 曾昭均 | 申请（专利权）人： | 沈阳药学院 |
| 主分类号： | C07D279/12 | 分类号： | C07D279/12;A61K31/54 |
| 代理公司： | 沈阳市专利事务所 | 代理人： | 于广慧,张成宝 |
| 地址： | 辽宁省沈阳*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种合成痛息康类(Oxicams)药物的重要中间体4-羟基-2-甲基-2H-1，2-苯骈异噻嗪-3-羧酸乙酯-1，1-二氧的合成工艺方法。该工艺的特点是缩合、扩环重排、甲基化三步反应一勺烩，所得中间产物不用分离，简化了操作，降低了成本，减少了三废处理。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 苯骈异噻嗪 羧酸 合成 工艺 | ||
【主权项】：
一种以糖精钠为起始原料，经与氯乙酸乙酯缩合反应后，再经扩环重排，甲基化二步反应一勺烩制得OxiCam的中间体4-羟基-2-甲基-2H-1，2-苯骈异噻嗪-3-羧酸乙酯-1，1一二氧化物的合成方法，其特征为缩合、扩环重排、甲基化三步反应一勺烩。
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