[其他]6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-恶噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的制备方法无效
| 申请号： | 86105506 | 申请日： | 1986-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN86105506A | 公开（公告）日： | 1987-04-29 |
| 发明（设计）人： | 约亚奇姆·舒茨;奥托·厄恩斯特·施维克特 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07D291/06 | 分类号： | C07D291/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 王杰,张元忠 |
| 地址： | 联邦德国62*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 乙酰基乙酰胺-N-磺酸及其盐类与不少于等摩尔量的三氧化硫在推荐的特制设备中，在短时间内，闭环生成6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-恶噻嗪-4-酮2，2-二氧化物。当使用超过等摩尔量的三氧化硫时，后者则生成三氧化硫的加合物。加合物需要水解。水解也可以在短时间内，尤以在与闭环反应类型相同的设备中进行为佳。6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-恶噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的无毒盐，特别是钾盐是贵重的合成增甜剂。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 恶噻嗪 二氧化物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、用乙酰基乙酰胺衍生物闭环制备6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-恶噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的方法。该方法包括：用溶于惰性溶剂中的乙酰基乙酰胺-N-磺酸或其盐做乙酰基乙酰胺衍生物，还包括用不少于等摩尔量的、最好同样是溶于惰性溶剂中的三氧化硫进行闭环反应，反应时间不超过约10分钟，还包括：当三氧化硫的用量超过等摩尔量时，进行生成作为三氧化硫加合物的6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-恶噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的水解过程。
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