[其他]1，3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 85105298 | 申请日： | 1985-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN85105298A | 公开（公告）日： | 1987-01-28 |
| 发明（设计）人： | 吉沢润冶;土谷义己;平山幸夫;中道京子;松本郁男;田薰;美濃信夫 | 申请（专利权）人： | 万有制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D333/06 | 分类号： | C07D333/06;A61K31/385 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德俊,唐跃 |
| 地址： | 日本东京都中央*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及分子式(I)的1，3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物及其制备方法以及治疗肝病的药物组合物。其中R和R1可以是相同的或不同的，可以是一低级烷基基团，一低级亚烷基基团，一环烷基基团，一低级烷氧基烷基基团，或是一取代的或未取代的芳基，芳烷基，或杂环基团，或R和R1共同生成一取代或未取代的1，2-亚基或1，3-亚丙基基团。 | ||
| 搜索关键词： | 二硫杂环戊二烯 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备分子式(I)1，3-二硫杂环戊二烯-2-亚基-衍生物的方法，其特征在于：其中：R和R1可以是相同的，或是不同的，可以是一低级烷基基团，低级亚烷基基团，环烷基基团，一低级烷氧基烷基基团，或一取代的或未取代的芳基，烷芳基或杂环基团，或R和R1共同生成一取代或未取代的1，2-亚基或1，3-亚丙基基团，该化合物是由分子式(Ⅱ)的β-二酮其中R和R1如上所定义，如果需要，可用适当的保护基保护，与分子式(Ⅲ)的二硫杂环戊二烯鎓盐反应：其中R2是一低级烷基基团或一芳烷基基团，X是一阴离子残基，如果需要在矸存在下除去保护基。
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