[其他]新颖除草剂-取代噻吩磺胺类化合物的制备方法

摘要

多种新颖的N-(杂环氨基羧基)取代噻吩磺胺，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基-嘧啶-2-基)氨基羧基]-6，7-二氢-5H-噻吩并-[3，2-b]噻喃-3-氨磺酰，4，4-二氧化物和N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羧基]-6，7-二氢-5H-噻吩并[3，2-b]噻喃-3-氨磺酰，4，4-二氧化物和它们作为除草剂的使用方法。

主权项

1、取代噻吩磺胺类化合物的制备方法，该化合物以式Ⅰ表示，E是3或4个原子的桥链，可以是取代的或未取代的并含有0-2个杂原子及1-4个碳原子的桥链，其杂原子选自氧、硫和氮，上述桥链与两个碳连接处形成5到6员的非芳香族碳环，5到6员的芳香族杂环，或5到6员的非芳香族杂环，附带条件是两个氧原子至少要被一个碳原子分开，并且如果硫是-SO-或-SO2-形式，氧和硫彼此才能连在一起；G是O，S或N-R；W是O或S；R是H或CH3；并且式中X是H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4烷硫基，卤素，C2-C5烷氧烷氧基，氨基，C1-C3烷氨基或二(C1-C3烷基)氨基；Y是H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4烷硫基，卤素，C2-C5烷氧烷基，C2-C5烷氧烷氧基，氨基，C1-C3烷氨基，二(C1-C3烷基)氨，C3-C4烯基氧基，C3-C4炔氧基，C2-C5烷硫代烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C5环烷基，C2-C4炔基；Ra是H或CH3；Rb是C1-C2烷基；Rc是C1-C2烷基；W是O或S；m是2或3；Z是CH，N，CCH3，CC2H5，CCl或CBr；Y1是O或CH2；X1是CH3，OCH3，OC2H5或OCF2H；X2是CH3，C2H5或CH2CF3；Y2是OCH3，OC2H5，SCH3，SC2H5，CH3或CH2CH3；X3是CH3或OCH3和Y3是H或CH3。其制备方法可选用下述方法1～6中的一种方法或多种方法：方法1，包括使分子式Ⅱ的磺酰异氰酸酯(W-O)或磺酰异硫氰酸酯(W-S)与适当的分子式Ⅲ的杂环胺反应，反应式1式中R、A和W的含义如上所述；方法2，分子式Ⅰ中当W是S、R是H(Ⅰa)时，使分子式Ⅳ的适当的磺胺和分子式Ⅴ的杂环异硫氰酸盐反应，反应式Ⅱ方法3，分子式Ⅰ中当W是O(Ⅰb)，且J不是J5、J6、J9和J10时，使分子式Ⅳ的磺胺与分子式Ⅵ的适当的氨基甲酸，甲酯反应，反应式3方法4，分子式Ⅰb的化合物的制备方法包括，使分子式Ⅶ氨基甲酸磺酰酯和分子式Ⅲ的适当的胺反应，反应式4方法5，分子式Ⅰb的化合物的制备方法包括，使分子式Ⅶ的杂环氨基甲酸酯与分子式Ⅳ的适当的磺胺反应，反应式5方法6，分子式Ⅰb的化合物的制备方法包括分子式Ⅸ的双环杂环化合物与分子式Ⅹ的氨磺酰氯反应，反应式6