[发明专利]一种呋塞米光照降解杂质的制备方法在审
| 申请号： | 202310820593.5 | 申请日： | 2023-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN116854651A | 公开（公告）日： | 2023-10-10 |
| 发明（设计）人： | 刘玲;周红建;连梦圆;刘松;芦钦伟;袁翠英;刘振民;周文伟;王升;马红利;李丽;游秋霞;袁彦芳;许海民;郭洋静;乔晓芳;何杰;刘晓微;李俊霞 | 申请（专利权）人： | 遂成药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/52 | 分类号： | C07D307/52 |
| 代理公司： | 郑州隆盛专利代理事务所(普通合伙) 41143 | 代理人： | 赵媛媛 |
| 地址： | 450000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种呋塞米光照降解杂质的制备方法，具体制备步骤如下：步骤S1、取呋塞米置于反应容器内，将冰乙酸和乙腈水溶液作为稀释剂稀释至0.5～5mg/ml；步骤S2、将步骤S1所得混合液摇匀并置于光照强度为6000～8000Lx的光照箱内，照射21‑24h，得降解液；步骤S3、将步骤S2所得降解液经制备液相，收集272nm波长下，保留6.97±0.5min的洗脱液，即得。本发明具有的优点是该法的条件效率高，尤其是将降解条件、分离条件创新后，可以缩短杂质制备的时间，提升杂质的纯度，能够满足药物质量研究对于杂质对照品的获取的要求，提升杂质研究的准确性，为药品的安全性和有效性提供数据支持。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 呋塞米 光照 降解 杂质 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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