[发明专利]一种聚集诱导发光纳米颗粒改性蒙脱石复合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202310530473.1 | 申请日： | 2023-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN116603071A | 公开（公告）日： | 2023-08-18 |
| 发明（设计）人： | 杨华明;廖娟 | 申请（专利权）人： | 中国地质大学（武汉） |
| 主分类号： | A61K47/55 | 分类号： | A61K47/55;A61K47/54;A61K41/00;A61K33/06;A61P7/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 武汉知产时代知识产权代理有限公司 42238 | 代理人： | 龚春来 |
| 地址： | 430000 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了聚集诱导发光纳米颗粒改性蒙脱石复合物及其制备方法和应用。本发明以药用级钙基蒙脱石为载体，负载聚集诱导发光纳米颗粒。制备过程：聚集诱导发光纳米颗粒用二甲基亚砜进行溶解，钙基蒙脱石分散在去离子水中，充分超声，得到蒙脱石悬液。蒙脱石悬液中加入去离子水进行稀释，再加入聚集诱导发光纳米颗粒，恒速混匀，离心，沉淀物冷冻干燥，即得到复合物。本发明利用钙基蒙脱石负载极少量的聚集诱导发光纳米颗粒就可以提升蒙脱石复合止血材料的止血效果，并且制备得到的复合物无明显细胞毒性，无溶血现象，生物相容性好，安全性能高，抗菌效果好；而且本发明的制备方法步骤简单，易操作，有利于规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 聚集 诱导 发光 纳米 颗粒 改性 蒙脱石 复合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国地质大学（武汉），未经中国地质大学（武汉）许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310530473.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种键合促胞葬功能核酸的纳米银及其制备方法与应用-202310870707.7
- 韩志君;高明珠;万佳蔚;李杏;徐姝玥;唐翠 - 无锡市第二人民医院
- 2023-07-17 - 2023-10-27 - A61K47/55
- 本发明提供了一种键合促胞葬功能核酸的纳米银及其制备方法与应用，该纳米银为表面修饰促胞葬核酸CpGODN1826的纳米银。使用柠檬酸盐法还原硝酸银得到纳米银，再在含柠檬酸盐的低pH的条件下，将CpGODN1826通过Ag‑S键键合到AgNPs的表面得到CpG‑AgNPs。本发明所述CpG‑AgNPs的制备过程简单，可重复性好，制备得到的CpG‑AgNPs可以在体外发挥多种作用，包括促进巨噬细胞胞葬作用、清除ROS、抗炎和促巨噬细胞重极化。所述CpG‑AgNPs经静脉注射用于动脉粥样硬化治疗时，其组分CpGODN1826和AgNPs可以分别通过促巨噬细胞胞葬和促巨噬细胞M1‑M2重极化协同发挥抗动脉粥样硬化作用，为动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的治疗手段。
- 一种色氨酸修饰的富勒烯纳米材料、其制备方法及在神经修复领域的应用-202210955206.4
- 王晓静;李洪光;任海源;李金芮;夏雪;庄凯鹏;刘挺;张庆莉 - 山东大学
- 2022-08-10 - 2023-10-27 - A61K47/55
- 本发明具体涉及一种色氨酸修饰的富勒烯纳米材料、其制备方法及在神经修复领域的应用。本发明提供了一种色氨酸修饰的富勒烯纳米材料，将200ml的C
- 一种基于仿生学设计的纳米组装材料的制备方法及应用-202210385258.2
- 沈群东;甘佳敏;姚珂;丰培坚 - 南京大学
- 2022-04-13 - 2023-10-20 - A61K47/55
- 本发明涉及一种基于仿生学设计的纳米组装材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤1:纳米组装体中抗氧化材料的合成，步骤2：储铁材料的制备，步骤3：纳米组装体的制备，所述纳米组装体是由抗氧化材料和储铁材料通过化学键组装而成。该方案开发一种简单有效智能化的体系，清除自由基减缓氧化应激协同螯合铁离子降低铁毒性，改善细胞内微环境，恢复神经元功能，从而进行帕金森症等相关疾病的治疗。
- 一种鬼臼毒素修饰的多金属氧酸盐杂化化合物及其制备方法和应用-202310829315.6
- 刘腾;李玲玫;韦国跃;卢小川;张岩玮;刘金玉;贾祥拴;鲁金珂 - 山东第一医科大学（山东省医学科学院）
- 2023-07-07 - 2023-10-13 - A61K47/55
- 本申请属于医药技术领域，具体涉及一种鬼臼毒素修饰的Anderson型多金属氧酸盐杂化化合物的制备方法及其应用，以及杂化化合物在溶液中自聚集形成囊泡的制备方法及其应用。本发明以鬼臼毒素为起始原料，通过三步合成了鬼臼毒素修饰的多金属氧酸盐杂化化合物分子。本发明首次实现了通过共价键的方式将多酸与鬼臼毒素进行连接，同时和多酸结合后的杂化分子抗癌活性相比较单独的鬼臼毒素有了明显的增强。该制备方法简便易行，反应过程易于控制，提纯简单，具有良好的市场开发前景。
- 一种用于创面管理的纳米簇及其制备方法与应用-202310883545.0
- 高翔;罗龙龙;王永安;骆媛;刘钰君 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2023-07-19 - 2023-10-10 - A61K47/55
- 本发明提供了一种用于创面管理的纳米簇及其制备方法与应用，该用于创面管理的纳米簇包括双嵌段DNA、单质银纳米簇与血红素，双嵌段DNA包括富含鸟嘌呤嵌段和富含胞嘧啶嵌段，富含鸟嘌呤嵌段和富含胞嘧啶嵌段由连接子连接，富含鸟嘌呤嵌段自组装成G四链体结构并与血红素结合形成DNA酶，单质银纳米簇由银离子在所述富含胞嘧啶嵌段上原位还原形成。本发明通过双嵌段DNA的富鸟嘌呤嵌段结合血红素形成的DNA酶，具有过氧化氢酶和过氧化物酶活性，可以催化感染伤口中过量的过氧化氢产生氧气或单线态氧，快速氧化富胞嘧啶嵌段的单质银，加速银离子的释放，实现级联放大银纳米簇的抗菌效果，具有广谱和高抗菌效率，促进伤口愈合。
- 一种药物二聚体囊泡及其应用-202210125404.8
- 孙敏捷;周占威;杨若熙 - 中国药科大学
- 2022-02-10 - 2023-09-08 - A61K47/55
- 本发明公开了一种药物二聚体囊泡及其应用，属于生物医药技术领域。所述药物二聚体囊泡由药物二聚体材料制成，所述药物二聚体材料的结构式为R‑X‑R；R为含醛基或者醛基衍生的疏水性小分子药物，X为双胺类连接臂，R和X的连接方式为碳氮双键。本发明制备的药物二聚体材料合成简单，普适性强；药物二聚体囊泡具备制备工艺简单、可重现性好、高载药量、高稳定性以及可控释药等优点，易于临床转化，具备较高的临床使用价值。
- 一种小分子偶联物及其用途-202111001471.0
- 王娟 - 上海邈基生物科技有限公司
- 2021-08-30 - 2023-08-29 - A61K47/55
- 本发明公开了一种小分子偶联物或其药用盐，结构如通式I所示：
- 一种聚集诱导发光纳米颗粒改性蒙脱石复合物及其制备方法和应用-202310530473.1
- 杨华明;廖娟 - 中国地质大学（武汉）
- 2023-05-10 - 2023-08-18 - A61K47/55
- 本发明公开了聚集诱导发光纳米颗粒改性蒙脱石复合物及其制备方法和应用。本发明以药用级钙基蒙脱石为载体，负载聚集诱导发光纳米颗粒。制备过程：聚集诱导发光纳米颗粒用二甲基亚砜进行溶解，钙基蒙脱石分散在去离子水中，充分超声，得到蒙脱石悬液。蒙脱石悬液中加入去离子水进行稀释，再加入聚集诱导发光纳米颗粒，恒速混匀，离心，沉淀物冷冻干燥，即得到复合物。本发明利用钙基蒙脱石负载极少量的聚集诱导发光纳米颗粒就可以提升蒙脱石复合止血材料的止血效果，并且制备得到的复合物无明显细胞毒性，无溶血现象，生物相容性好，安全性能高，抗菌效果好；而且本发明的制备方法步骤简单，易操作，有利于规模化生产。
- 一种稀土金属基三元复合抗菌剂及其制备方法-202310513412.4
- 张春霞;张光睿;刘岗;李璐;孙丕智;赵长玉;彭维;阚丽欣 - 天津包钢稀土研究院有限责任公司
- 2023-05-09 - 2023-08-11 - A61K47/55
- 本发明提供了一种稀土金属基三元复合抗菌剂及其制备方法，所述抗菌剂由包括GL‑22、含Eu的多金属氧簇、Spm的原料制备而得。本发明的稀土金属基三元复合抗菌剂将含Eu的多金属氧簇与多肽和生物胺分级复合后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有高效抗菌功能，三元组装体EuW
- 一种鬼臼毒素孪药纳米粒的制备方法-202111156210.6
- 邱能;马颖榆 - 成都理工大学
- 2021-09-30 - 2023-08-08 - A61K47/55
- 一种鬼臼毒素孪药纳米粒的制备方法，孪药主要以鬼臼毒素为原料，将鬼臼毒素上的‑OH与连接子上的‑COOH酯化偶联或将鬼臼毒素上的‑OH与连接子上的硝基苯取代，将两个鬼臼毒素分子连接形成一种鬼臼毒素孪药，将鬼臼毒素孪药溶于有机溶剂中，在匀速搅拌条件下滴入水溶液中采用纳米沉淀法制得鬼臼毒素孪药纳米粒。本发明反应条件温和，所制得的鬼臼毒素孪药纳米粒子可以提高鬼臼毒素在水溶液中的溶解度，增加肿瘤细胞对鬼臼毒素的摄取，提高了细胞毒性，增强了抗肿瘤作用。本发明制备的纳米粒用于癌症治疗领域。
- 用于肿瘤治疗的酸性产氧纳米反应器及其制备方法-202310218721.9
- 李永强;饶雨晴;徐国鹏 - 山东大学
- 2023-03-02 - 2023-08-01 - A61K47/55
- 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的酸性产氧纳米反应器及其制备方法。本发明中Pt‑AuNS在pH为4到9的范围内表现出优异的类CAT催化活性，且在酸性条件下掺杂导致H
- 一种包载生物大分子药物的口服纳米聚合物靶向递送系统-201910927139.3
- 高钟镐;韩颖;黄伟;陈丽青 - 中国医学科学院药物研究所
- 2019-09-27 - 2023-08-01 - A61K47/55
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于口服的新型纳米聚合物靶向递送系统，包括包载生物大分子药物的组成及制备方法，生物大分子药物为核酸、肽、疫苗、抗体或聚糖。选用两种不同性质的胆酸：疏水胆酸和亲水胆酸分别为内外靶头，首先通过电荷作用和疏水作用制备包载生物大分子药物的阳离子聚合物—疏水胆酸核心复合物，然后通过薄膜水化作用和电荷作用将核心复合物包裹于阴离子聚合物—聚乙二醇—亲水胆酸中形成纳米粒，将纳米粒制成冻干粉装入肠溶胶囊中构建一种自组装口服纳米聚合物靶向递送系统。口服后，通过转运体进入淋巴，然后吸收入血，可提高口服药物的生物利用度。
- 一种金刚烷胺鬼臼毒素偶联物/环糊精包合物的制备及应用-202310195963.0
- 邱能;陈磊 - 成都理工大学
- 2023-03-03 - 2023-07-14 - A61K47/55
- 本发明制备一种金刚烷胺鬼臼毒素的偶联物，该偶联物将金刚烷胺和鬼臼毒素通过连接子(此处的连接子指3,3’‑二硫代二丙酸、2,2’‑硫代二乙酸、3,3’‑硫代二丙酸、4,4’‑硫代二丁酸、2,2’‑二硫代二乙酸、4,4’‑二硫代二丁酸等)进行偶联，再利用金刚烷胺和环糊精的高结合能力将偶联物与环糊精进行包合制备包合物。包合物具有两亲性，因此可自组装形成纳米粒。相比于鬼臼毒素，本发明提供的偶联物形成的纳米粒不仅可提高鬼臼毒素的水性，还可以提高药物对癌细胞的靶向性，此外，含硫连接子的存在还可在癌细胞内的高谷胱甘肽的作用下断裂二硫键快速释放鬼臼毒素，提高对肿瘤细胞的杀伤作用。
- 一种负载NO的多西紫杉醇纳米药物及其制备方法和应用-202210362997.X
- 高雷雷;王芳;侯婷婷;耿春叶;刘东;韩邦兴;陈艳君;李芳 - 皖西学院
- 2022-04-08 - 2023-05-26 - A61K47/55
- 本发明公开了一种负载一氧化氮(NO)的多西紫杉醇纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物是由NO供体多西紫杉醇偶联物自组装而成，所述NO供体多西紫杉醇偶联物为NO供体通过化学键与多西紫杉醇连接所形成的偶联物。本发明公开的负载NO的多西紫杉醇纳米药物稳定性好，能控制释放NO，增强多西紫杉醇的细胞毒性。
- 一种诱导肿瘤细胞多机制死亡的前药纳米粒及其制备方法、应用-202111560154.2
- 尹莉芳;韩晓鹏;郑一飞 - 中国药科大学
- 2021-12-20 - 2023-04-25 - A61K47/55
- 本发明属于纳米技术领域，具体涉及一种诱导肿瘤细胞多机制死亡的前药纳米粒及其制备方法、应用。一种诱导肿瘤细胞多机制死亡的自组装纳米粒，其特征在于：由具有ROS敏感键的前药和聚乙二醇化二茂铁通过自组装形成;前药与聚乙二醇化二茂铁的摩尔比为10：1~10：10，所述前药分子由具有抗肿瘤效果的药物分子和青蒿素衍生物通过ROS敏感键连接而成；其优势在于既可以利用EPR效应被动运输至肿瘤组织，又可以实现在肿瘤组织中的响应性释药，实现多机制杀伤肿瘤；同时表面的聚乙二醇可以有效延长体系循环时间，提高药效。
- EZH2和BRD4双靶点抑制剂及其应用-202210404183.8
- 文石军;黄蓬;孙亚猛;郭沚榕;伍洲明 - 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
- 2022-04-18 - 2023-04-07 - A61K47/55
- 本发明公开了EZH2和BRD4双靶点抑制剂及其应用，所述双靶点抑制剂由抑制BRD4蛋白的结构片段和抑制EZH2蛋白的结构片段通过linker偶联得到。发明人研究发现，将抑制EZH2蛋白的结构片段和抑制BRD4蛋白的结构片段经结构改造，通过linker偶联在一起，调整linker的长度，得到的EZH2和BRD4双靶点抑制剂具有意料之外的抗肿瘤效果，其抗肿瘤效果优于单独的EZH2抑制剂或BRD4抑制剂，也优于同等条件下二者联用。
- 兼具抗肿瘤及载体作用的胆固醇双胍偶联物及其盐在微粒型给药制剂中的应用-201911179776.3
- 郑甲信;王艳芝;刘宏民;王喜平;孙灿灿;徐海伟;马格格;王林超;孙闪闪 - 郑州大学
- 2019-11-27 - 2023-04-07 - A61K47/55
- 本发明针对现有技术中的胆固醇双胍偶联物的制备存在副产物多，产率低，纯化困难且胆固醇双胍偶联物在包载药物时，应用范围狭窄等技术问题，提供一种胆固醇双胍偶联物及其盐、其微粒型给药制剂制备方法及应用，该胆固醇双胍偶联物及其盐可自组装成纳米粒或微粒，或者该胆固醇双胍偶联物及其盐作为载体或与其他药用辅料共用包载药物并制备成微粒型给药制剂。本发明通过乳化溶剂挥发法可以得到包封率高、稳定性好、粒径较为均匀的纳米制剂，开发潜力大。
- 一种EGCG-Fe-Cur球状纳米分子及其在预防放辐射损伤中的应用-202211588293.0
- 李蓉;杨新瑞;刘晶;黄燮;杨露勋;杨嘉欣;李涛;吴自飞;高明权;罗圣霖;王卫东 - 中国人民解放军陆军军医大学;四川省肿瘤医院
- 2022-12-12 - 2023-03-14 - A61K47/55
- 本发明涉及一种纳米分子合成技术，具体涉及一种EGCG‑Fe‑Cur球状纳米分子及其在预防放辐射损伤中的应用。所述EGCG‑Fe‑Cur球状纳米分子能够在弱酸性环境里可以被解离，释放出姜黄素、Fe
- 内体G蛋白-偶联的受体的三部分调节剂-202210637197.4
- N.W.邦尼特;C.J.H.波特;D.科尔;G.希克斯;J.希赖;G.赫斯特 - 武田药品工业株式会社
- 2016-12-21 - 2022-12-30 - A61K47/55
- 本发明涉及三部分化合物，其包含用于内体G蛋白‑偶联的受体(如神经激肽‑1受体)的调节剂部分、连接基和适于将三部分化合物锚定至质膜的脂质锚定物。本发明还涉及前药和包含该三部分化合物的药物组合物，以及该三部分化合物在治疗由内体G蛋白‑偶联受体信号传导(如NK
- 一种用于人乳头状瘤病毒感染治疗和预防的核酸多肽纳米药物组合物-202110592224.6
- 路阳;王德玲;唐盛高;徐军;陆阳;杨宪斌;田伟伟;大卫·埃文斯 - 圣诺制药公司;圣诺生物医药技术（苏州）有限公司;圣诺生物医药技术（广州）有限公司
- 2021-05-28 - 2022-11-29 - A61K47/55
- 本发明公开了一种用于人乳头状瘤病毒感染治疗和预防的核酸多肽纳米药物组合物。用于抑制、治疗HPV感染引起的各类疾病的小干扰核酸siRNA分子通过靶向抑制HP16/18关键基因的表达而阻断病毒复制生命周期，降低病毒感染并最终清除病毒。基于该siRNA分子的药物组合物包括siRNA分子和另一种分子，包括抑制PD‑1/PD‑L1的siRNA分子、对抗HPV感染的小分子化合物、治疗性mRNA/neoantigen疫苗等。siRNA分子与其它抗HPV药物通过特定的化学键偶联，形成新的偶联分子，该组合物还包含一种药学上可接受的多肽聚合物纳米导入载体，载体优选组氨酸‑赖氨酸多肽聚合物类纳米载体。
- 氧化还原双敏感三硫键桥连二聚体前药及其自组装纳米粒-202010390944.X
- 孙进;何仲贵;杨银贤;孙丙军;左诗意 - 沈阳药科大学
- 2020-05-11 - 2022-11-25 - A61K47/55
- 本发明属于医药技术领域，涉及氧化还原双敏感三硫键桥连前药及其自组装纳米粒的构建，具体涉及三硫键桥连的氧化还原双敏感二聚体前药和二聚体前药自组装纳米粒的构建，以及其在药物传递中的应用。本发明提供了如通式(I)所示的氧化还原双敏感三硫键桥连的二聚体前药，其中，X为NH、O，Drug为含羟基或者氨基的难溶性药物。本发明合成了含有三硫键桥连的氧化还原双敏感二聚体前药，合成方法简单易行；并制备了均匀的二聚体前药自组装纳米粒，制备方法简单易行，实现药物的高效包载，具有超高载药量和稳定性。
- 化疗药物-低氧激活前药一体化前药自组装纳米粒的构建-202011130485.8
- 孙进;何仲贵;赵东阳;陶文慧 - 沈阳药科大学
- 2020-10-21 - 2022-11-25 - A61K47/55
- 本发明属于医药技术领域，涉及化疗药物‑低氧激活前药一体化前药，将化疗药物与低氧激活前药以氧化还原敏感键或非敏感键相连，实现化疗药物和低氧激活前药高效共载和同步递送。本发明以喜树碱作为化疗药物，以PR104A作为低氧激活前药，以二硫键或非敏感碳酸酯键相连，合成一体化前药，并制备自组装纳米递药系统。本发明制备工艺简单，纳米粒载药量高；粒径小且均一，利于纳米粒通过EPR效应富集于肿瘤部位；在肿瘤内高水平谷胱甘肽的作用下，触发二硫键断裂实现两种药物的快速释放；低氧激活前药能够有效克服化疗药物通过邻位效应向肿瘤内部渗透与杀伤的限制，实现有效的肿瘤深部渗透与协同抗肿瘤效果。
- 紫杉烷类药物-阿霉素前药自组装纳米粒及其应用-201910519358.8
- 王永军;王颖丽;刘洪卓;何仲贵 - 沈阳药科大学
- 2019-06-17 - 2022-11-18 - A61K47/55
- 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及紫杉烷类药物‑阿霉素前药自组装纳米粒及其应用。具体涉及具有肿瘤组织特异性响应的氧化还原敏感紫杉烷类药物‑阿霉素前药的合成及紫杉烷类药物‑阿霉素前药自组装纳米粒的制备，及其在药物传递系统中的应用。本发明所述的紫杉烷类药物‑阿霉素前药包括碳链相连的紫杉烷类药物‑阿霉素前药、氧化还原敏感硫醚键相连的紫杉烷类药物‑阿霉素前药，其结构通式如下：其中，R
- 一氧化碳和铁螯合剂靶向联合可控给药纳米复合药物体系及其制备方法-202210531359.6
- 刘劲刚;唐奇;张海琳;王祎;任冰 - 华东理工大学
- 2022-05-16 - 2022-11-11 - A61K47/55
- 本发明提供了一氧化碳和铁螯合剂靶向联合可控给药的纳米复合材料药物体系，具体地，结构如下所示：铁螯合剂‑纳米粒子‑外源金属羰基(ML‑CO)供体‑靶向基团；其中，所述外源金属羰基(ML‑CO)供体为过渡金属羰基(ML‑CO)供体；所述靶向基团为三苯基膦衍生物。该药物体系具有荧光示踪，可选择性靶向癌细胞线粒体细胞器，可近红外光光控投递一氧化碳，同时具有消耗癌细胞内铁离子功能。一氧化碳和铁螯合剂联合给药治疗达到高效的抗癌效果。
- 硫属杂化键桥连二聚体前药及其自组装纳米粒、制备方法与应用-202210776933.4
- 孙进;孙丙军;刘钿;何仲贵;罗聪;董付丹;李凌霄;左诗意;王硕;黄乐童 - 沈阳药科大学
- 2022-07-04 - 2022-11-08 - A61K47/55
- 硫属杂化键桥连二聚体前药及其自组装纳米粒、制备方法与应用，属于医药技术领域，涉及氧化还原双敏感型硫碲硫和硫硒硫杂化键桥连前药及其自组装纳米粒的构建，以及其在药物传递中的应用。本发明制备方法简单易行，利用硫属杂化键的氧化还原双重超敏性，能够有效应对肿瘤异质性微环境，实现前药在肿瘤细胞内的智能响应激活，保证前药的抗肿瘤效果和安全性。为解决肿瘤异质性微环境对于纳米药物释药的限制提供了新的策略和选择，满足了临床中对高效化疗制剂的迫切需求。
- 一种提高熊果酸水溶性的共无定型复合物及其制备工艺-201911038368.6
- 洪燕萍;杨仲平;谢佩勲;邱丰艳;陈荣秦 - 龙岩学院
- 2019-10-29 - 2022-10-25 - A61K47/55
- 本发明公开了一种提高熊果酸水溶性的共无定型复合物及其制备工艺。将熊果酸和懈皮素分别加入无水乙醇中，水浴加热溶解得到熊果酸醇溶液和槲皮素醇溶液，然后按照熊果酸与槲皮素的质量比为1:0.02‑0.2的比例，将槲皮素醇溶液倒入熊果酸醇溶中，混匀，旋转蒸发得到熊果酸‑槲皮素共无定型复合物。本发明将两种具有活性的药物成分即熊果酸和槲皮素通过制备药物‑药物无定型系统的方法，以槲皮素作为配体，利用槲皮素玻璃态形成能力，与熊果酸形成稳定的无定型复合物，增加熊果酸的水溶性，以提高熊果酸的口服吸收及药效。本发明的复合物解决了聚合物固体分散体中因大量聚合物的加入，增加最终剂型的体积，以及聚合物具有吸湿性会降低其稳定性的缺陷。
- 光敏抗菌的改性卟啉金属有机骨架材料及其制备方法-202110622769.7
- 陈丽建;严秀平;王江悦;刘瑶瑶;龚嘉华 - 江南大学
- 2021-06-04 - 2022-10-11 - A61K47/55
- 本发明涉及一种光敏抗菌的改性卟啉金属有机骨架材料及其制备方法，属于抗菌材料技术领域。本发明利用碳二亚胺法，将具有光敏活性的卟啉金属有机骨架材料先进行羧基活化；然后将带有氨基的靶向配体与活化后的卟啉金属有机骨架材料进行酰胺缩合，得到形貌、晶体结构未受影响的功能化纳米抗菌材料，材料对细菌具有增强的杀菌性能。本发明所得具有靶向配体修饰的光敏抗菌材料，实现对特定感染细菌靶向，以及更好的杀菌性能，具有非常好的应用前景。
- 一种多功能基因载体及其在递送miRNA中的应用-202210751176.5
- 吴宁;万家齐;邓真真;张全斌 - 中国科学院海洋研究所
- 2022-06-28 - 2022-09-30 - A61K47/55
- 一种多功能基因载体及其在递送miRNA中的应用。本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种以岩藻多糖包覆的聚乙烯亚胺(PEI)修饰的磁性纳米颗粒多功能基因载体及在递送miRNA中的应用。该纳米颗粒内核为聚乙烯亚胺(PEI)修饰的Fe
- 一种免疫调节因子与紫杉烷的共价链接物及其白蛋白纳米制剂-201810138716.6
- 胡紫华;陆伟 - 复旦大学
- 2018-02-10 - 2022-09-16 - A61K47/55
- 本发明属于药物化学和药物制剂领域，涉及一种免疫调节因子与紫杉烷的共价链接物及其白蛋白纳米制剂的制备方法。本发明的链接物是由免疫调节因子吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂，1‑甲基‑D‑色氨酸(D‑1MT)，的羧基和紫杉烷类化合物的羟基通过酯键缩合反应得到的化合物，将该链接物制备成白蛋白纳米制剂，利用纳米制剂对肿瘤的增强渗透和滞留效应，递送该链接物至肿瘤；递送至肿瘤细胞的链接物，作为D‑1MT和紫杉烷类化合物的前药，经酯酶水解成D‑1MT和紫杉烷类化合物，实现所述两种药物共同递送至肿瘤细胞的目的，D‑1MT通过抑制IDO与紫杉烷类化疗实现协同治疗肿瘤的效果。
- 一种尺寸可控的线粒体靶向型光敏性纳米颗粒及其制备方法-202210557051.9
- 不公告发明人 - 北京柏欧利诺生物科技有限公司
- 2022-05-19 - 2022-09-09 - A61K47/55
- 本发明公开了一种尺寸可控的线粒体靶向型光敏性纳米颗粒及其制备方法，所述光敏性纳米颗粒由光敏剂和增加局部氧含量的蛋白通过共价键连接之后组装而成，所述纳米颗粒的平均粒径介于5～1000nm之间。本发明所得的尺寸可控的线粒体靶向型光敏性纳米颗粒生物相容性好，尺寸可控，稳定性高，颗粒活性好，具有靶向细胞线粒体的能力，并且能调节病灶部位微环境，如氧气含量、过氧化物水平及酸碱度，结合光动力疗法，能够提高肿瘤的治疗效果。
- 专利分类
