[发明专利]一种PCR引物和探针的设计方法在审
| 申请号： | 202310314881.3 | 申请日： | 2023-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN116574781A | 公开（公告）日： | 2023-08-11 |
| 发明（设计）人： | 杨晓涵;王维;彭闯;高智强;王海滨;窦瑞艳;唐洁;石风 | 申请（专利权）人： | 北京纳捷诊断试剂有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806 |
| 代理公司： | 北京东岩跃扬知识产权代理事务所(普通合伙) 11559 | 代理人： | 谷岳 |
| 地址： | 101111 北京市大兴区北京经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种PCR引物和探针的设计方法，包括以下步骤：步骤1)在待扩增靶序列对应的探针的5’末端的上游设计正向引物，所述正向引物与所述探针的5’末端反方向间隔1～3bp碱基；步骤2)在待扩增靶序列对应的探针的3’末端的下游设计反向引物，所述反向引物与所述探针的3’末端延5’方向存在3～5bp碱基的重叠区域。通过本发明中的超短扩增片段和跨越变异区域的引物探针重叠设计方法，可有效避免基因突变中的点突变，缺失突变以及插入突变对扩增敏感性的影响，而且由于扩增片段较短，使用比常规荧光PCR更短的变性和退火时间，即可获得较高的敏感性和扩增效率，为临床上提供一种更加高效准确的检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 pcr 引物 探针 设计 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京纳捷诊断试剂有限公司，未经北京纳捷诊断试剂有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310314881.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
