[发明专利]一种阻断CXCR4/PD-L1双信号的三药共递送纳米体系及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202211331994.6 | 申请日： | 2022-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN115487146B | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 汪静;马小霞;刘达;王柯 | 申请（专利权）人： | 宁夏医科大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K47/34;A61K47/32;A61K31/337;A61K31/395;A61K31/445;A61K45/06;A61P35/00;A61P15/14 |
| 代理公司： | 北京盛询知识产权代理有限公司 11901 | 代理人： | 相黎超 |
| 地址： | 750004 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种阻断CXCR4/PD‑L1双信号的三药共递送纳米体系及其制备方法和应用，属于肿瘤治疗领域。上述制备方法包括以下步骤：(1)将酸响应性嵌段共聚物载体与肿瘤化疗药物、CXCR4拮抗剂以及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂涡旋混合至溶解，构成油相；(2)将聚乙烯醇置于水中，加热至溶解构成水相；(3)将所述油相与所述水相在冰浴条件下超声乳化，得到乳液；(4)将所述乳液离心、弃沉淀，得到纳米体系。通过上述制备方法得到的三药共递送纳米体系，经实验验证发现，在治疗三阴性乳腺癌过程中能够实现避免对趋化正常细胞归巢的损害以及产生免疫系统的副作用，增强三阴性乳腺癌的免疫治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 阻断 cxcr4 pd l1 信号 三药共 递送 纳米 体系 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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