[发明专利]提升文库转化率的建库方法在审
| 申请号： | 202210820581.8 | 申请日： | 2022-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN115928222A | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 宋东亮;曹振;罗秉轮;陈晶晶;刘娜;卢瑶 | 申请（专利权）人： | 翌圣生物科技（上海）股份有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C40B40/06;C12Q1/6806;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 苏州根号专利代理事务所(普通合伙) 32276 | 代理人： | 朱华庆 |
| 地址： | 200120 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种提升文库转化率的建库方法，其步骤包括：DNA样品片段化，对片段化后的DNA进行末端削平；纯化产物，添加末端转移酶TdT和核糖核苷酸，在DNA片段3’末端添加碱基；纯化产物，将纯化产物与接头进行孵育；添加DNA聚合酶、DNA连接酶和dNTP，进行缺口平移和接头连接；纯化产物，进行文库扩增，得到DNA文库。比较本发明的建库方法与市售的进口试剂KAPA Hyper DNA建库试剂盒在文库转化率、FFPE和cfDNA深度捕获测序效果的比较。结果显示，不同投入量DNA的文库转化率指标，本发明方法都要优于进口试剂。同时，高深度捕获测序实验结果也显示，本发明方法可获得更高的捕获效率和更高的有效测序深度。 | ||
| 搜索关键词： | 提升 文库 转化 方法 | ||
【主权项】：
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