[发明专利]基于CRISPR/Cas9技术构建LCR基因敲除动物模型的方法及其应用在审
| 申请号： | 202111674547.6 | 申请日： | 2021-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN115011637A | 公开（公告）日： | 2022-09-06 |
| 发明（设计）人： | 郝冰涛;廖世秀;秦利涛;娄桂予;张玉薇;卞莎莎;吴东;张梦汀;郭梁洁 | 申请（专利权）人： | 河南省人民医院 |
| 主分类号： | C12N15/89 | 分类号： | C12N15/89;C12N15/113;C12N15/55;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人： | 宫建华 |
| 地址： | 450000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于生物工程和基因编辑技术领域，具体涉及一种基于CRISPR/Cas9技术构建LCR基因敲除的动物模型方法及其应用。LCR基因敲除动物模型的构建方法包括如下步骤：1)靶向小鼠LCR序列的gRNA设计：2)将步骤1)中的一对gRNA进行纯化，并与cas9的mRNA共同注射小鼠胚胎，获得F0代小鼠；3)鉴定LCR基因型，筛选出阳性F0代小鼠；4)阳性F0代小鼠与野生型小鼠杂交得到F1代小鼠，F1代杂合小鼠自交获得纯合后代，从而构建得到LCR基因敲除的动物模型。本发明基于CRISPR/Cas9技术实现对LCR基因的定点敲除，具有操作简单，LCR基因敲除效率高的优势。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 crispr cas9 技术 构建 lcr 基因 动物 模型 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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