[发明专利]一种抗菌肽-细胞膜复合物、制备方法和应用有效
申请号: | 202111442303.5 | 申请日: | 2021-11-30 |
公开(公告)号: | CN114099692B | 公开(公告)日: | 2023-06-09 |
发明(设计)人: | 李翀;唐开城;王馨雨;汪小又 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | A61K47/51 | 分类号: | A61K47/51;A61K38/10;A61K38/08;A61K38/16;A61P31/04;A61K47/42;A61K47/46 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 杨柳岸 |
地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供一种抗菌肽‑细胞膜复合物,是在体外将抗菌肽嵌入循环细胞的细胞膜或细胞膜衍生物中形成的。所述抗菌肽包括:SR肽、VK肽、GI肽、RW肽、GK肽或FF肽。所述循环细胞的细胞膜为哺乳细胞的两性磷脂膜。所述抗菌肽‑细胞膜复合物的制备方法包括将抗菌肽溶液与细胞或细胞膜衍生物混合,孵育;孵育结束后除去未结合的游离抗菌肽即得到抗菌肽‑细胞膜复合物。抗菌肽‑细胞膜复合物作为药物或药物载体的应用,解决了抗菌肽在体内对病原菌的靶向性问题,从而改善抑菌疗效,实现病原菌亲和力响应性的精准靶向递送。 | ||
搜索关键词: | 一种 抗菌 细胞膜 复合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学,未经西南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111442303.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种以活菌为载体的长效驻留制剂及其制备方法-202210257019.9
- 秦环龙;王楷若;张扬;陈雨;陈潜;朱烨飞;王欣月 - 上海市第十人民医院
- 2022-03-16 - 2023-08-04 - A61K47/51
- 本发明提供一种以活菌为载体的长效驻留制剂及其制备方法,所述制剂为通过将细菌载体与作用于肠道炎症性疾病的药物通过酰胺键连接得到。本发明采用益生菌为纳米药物载体,构建纳米药物递送系统,在发挥益生菌及纳米药物作用的同时,延长药物局部作用时间,为新型长效驻留制剂,显著改善治疗效果,生物安全性好,具有广泛的临床应用前景。
- 一种抗菌肽-细胞膜复合物、制备方法和应用-202111442303.5
- 李翀;唐开城;王馨雨;汪小又 - 西南大学
- 2021-11-30 - 2023-06-09 - A61K47/51
- 本发明提供一种抗菌肽‑细胞膜复合物,是在体外将抗菌肽嵌入循环细胞的细胞膜或细胞膜衍生物中形成的。所述抗菌肽包括:SR肽、VK肽、GI肽、RW肽、GK肽或FF肽。所述循环细胞的细胞膜为哺乳细胞的两性磷脂膜。所述抗菌肽‑细胞膜复合物的制备方法包括将抗菌肽溶液与细胞或细胞膜衍生物混合,孵育;孵育结束后除去未结合的游离抗菌肽即得到抗菌肽‑细胞膜复合物。抗菌肽‑细胞膜复合物作为药物或药物载体的应用,解决了抗菌肽在体内对病原菌的靶向性问题,从而改善抑菌疗效,实现病原菌亲和力响应性的精准靶向递送。
- 一种在活细胞表面锚定修饰纳米药物的方法-202010815772.6
- 张灿;鞠曹云;郝玫茜;侯思源 - 中国药科大学
- 2020-08-14 - 2022-05-27 - A61K47/51
- 本发明公开了一种在活细胞表面锚定修饰纳米药物的方法。通过细胞膜锚定分子的疏水尾链将活性反应基团引入到活细胞表面,在纳米药物表面修饰对应反应基团,活细胞表面修饰的活性反应基团与纳米药物表面修饰的对应反应基团发生生物正交点击反应,从而将纳米药物锚定修饰到细胞表面得到修饰了纳米药物的活细胞。本发明方法简便、快捷、通用,可以应用到各种具有脂质膜结构的细胞包括原代细胞,并且经过这种改造后不会影响细胞自身的功能,为细胞改造提供了一个新的技术平台,具有非常广阔的应用前景。本发明公开的通过上述细胞改造技术得到的细胞药物,相比于单纯的细胞及单纯的纳米药物具有最佳的治疗效果,为多种疾病治疗提供新思路和新药物。
- 一种用于药物递送的血小板制剂及其制备、检测方法-202210124174.3
- 杨金刚;徐欢天;顾臻;刘晓曦 - 上海臻上医药科技有限公司
- 2022-02-10 - 2022-05-17 - A61K47/51
- 本发明公开了一种用于药物递送的血小板制剂及其制备、检测方法。本发明的用于药物递送的血小板制剂包括:带有连接子的药物,与药物偶联的血小板,血小板制剂上偶联的药物包括至少一种,血小板制剂上药物与血小板连接的连接子包括至少一种。本发明通过质谱检测的方式确定了偶联剂与药物最优的修饰比例,提高了药物的偶联效率,并为与血小板结合提供准确的数值参考。利用本发明的方法制备得到血小板制剂能同时偶联两种药物,其呈递效果好,生物活性高。
- 特异性卟啉自运输纳米载体材料及其制备方法-202011109685.5
- 于树玲;袁金涛;石家华;贾淑鑫;王少晨 - 河南大学
- 2020-10-16 - 2021-11-16 - A61K47/51
- 本发明涉及一种特异性卟啉自运输纳米载体材料的制备方法,其将对硝基苯甲醛、乙酸酐和丙酸、吡咯混合反应获得紫色固体四(4‑硝基苯基)卟啉TNPP,然后制备获得四(4‑氨基苯基)卟啉TAPP;将TPGS、琥珀酸酐、DMAP、三乙胺与1,4‑二氧六环在室温下搅拌,透析,获得羧基TPGS;将羧基TPGS、DMAP和PyBOP混合后,加入DMF和TAPP并在室温搅拌22‑26h,透析,透析液冻干,获得产品TAPP‑TPGS。该载体材料中引入了特异性分子TPGS,使得载体具有辅助抗肿瘤药物治疗癌症的效果,进而实现TPGS、PDT与化疗三种方式的联合治疗来提高抗肿瘤效果。
- 负载多柔比星的蛋黄脂质纳米药物EYLNs-Dox及其制备和应用-202110380692.7
- 王其龙;张莉;高勇;唐桩;罗超 - 王其龙
- 2021-04-09 - 2021-08-03 - A61K47/51
- 本发明公开了一种负载多柔比星的蛋黄脂质纳米药物EYLNs‑Dox及其制备方法和应用,该纳米药物以蛋黄脂质为基础,以多柔比星为负载药物;本发明的制备工艺简单、成本低廉、对机体的毒副作用小,具有较强的肿瘤组织靶向性,是一种具有临床转化应用价值的新型纳米药物。
- 一种抑菌功能化氧化石墨烯的制备方法-201810103738.9
- 邵伟;江蕾;苏晨;叶姗;吴祭民;张蕤 - 南京林业大学
- 2018-02-01 - 2020-11-24 - A61K47/51
- 本发明公开了一种抑菌功能化氧化石墨烯的制备方法,包括:制备氧化石墨烯分散液;配制含有氨丙基三乙氧基硅烷、无水乙醇、去离子水的混合溶液;将混合溶液与氧化石墨烯分散液混合,制备得到改性氧化石墨烯,并分散至去离子水中;将阿莫西林溶解于pH值为5.5‑6.5的MES缓冲溶液中,再加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺;与改性氧化石墨烯分散液混合,室温搅拌20‑36小时,离心、洗涤后冷冻干燥,得到抑菌功能化氧化石墨烯。本发明制备方法简单,反应条件温和,绿色无污染,产品有效地对抗生素阿莫西林和氧化石墨烯进行联合应用,可以提高生物活性、扩大抗菌谱、降低抗生素用量,减少耐药菌株的产生,对于单药无法治疗的感染有很好疗效。
- 一种在活细胞表面锚定修饰纳米药物的方法-201911047108.5
- 张灿;郝玫茜;朱露露;鞠曹云;薛玲静;侯思源 - 中国药科大学
- 2019-10-30 - 2020-04-10 - A61K47/51
- 本发明公开了一种在活细胞表面锚定修饰纳米药物的方法。通过细胞膜锚定分子的疏水尾链将活性反应基团引入到活细胞表面,在纳米药物表面修饰对应反应基团,活细胞表面修饰的活性反应基团与纳米药物表面修饰的对应反应基团发生生物正交点击反应,从而将纳米药物锚定修饰到细胞表面得到修饰了纳米药物的活细胞。本发明方法简便、快捷、通用,可以应用到各种具有脂质膜结构的细胞包括原代细胞,并且经过这种改造后不会影响细胞自身的功能,为细胞改造提供了一个新的技术平台,具有非常广阔的应用前景。本发明公开的通过上述细胞改造技术得到的细胞药物,相比于单纯的细胞及单纯的纳米药物具有最佳的治疗效果,为多种疾病治疗提供新思路和新药物。
- 一种酶刺激响应型智能纳米容器及其制备方法-201610465176.3
- 傅佳骏;姜昊;王婷 - 南京理工大学
- 2016-06-23 - 2018-11-13 - A61K47/51
- 本发明公开了一种酶刺激响应型智能纳米容器,由MCM‑41介孔二氧化硅和环糊精通过一条含有酯键的化学链相连接形成。所述的酶刺激响应型智能纳米容器通过先将介孔二氧化硅微球进行表面修饰后与七‑(6‑脱氧‑6‑叠氮基)‑β‑环糊精通过反应组装成纳米容器,再通过自然吸附使药物存储在MCM‑41介孔二氧化硅的内部制备而成。脂肪酶作用于智能纳米容器中的酯键,实现药物的释放,从而促使纳米容器吸附‑释放药物分子。本发明的智能纳米容器作为一种药物载体系统,能够对人体中的多种酶做出响应,并且对酶刺激响应灵敏度高,操作简便,在生物化学医学领域具有良好的应用前景,能够实现靶向治疗癌症杀灭癌细胞,适用于癌症的治疗。
- 一种依托致敏血小板构建的治疗免疫性血小板减少症的载药体系的新方法-201810169304.9
- 许佩佩;欧阳建;陈兵;汪帆;柳旭;左华芹 - 南京鼓楼医院
- 2018-02-28 - 2018-07-31 - A61K47/51
- 本发明公开了一种依托致敏血小板构建的治疗免疫性血小板减少症的载药体系的新方法。首先将全血抗凝、离心制得富血小板血浆,再通过深度离心洗涤获得洗涤血小板,将洗涤血小板与CD41单抗震荡反应,经离心获得修饰了CD41单抗的靶向巨噬细胞的致敏血小板。接着将上述致敏血小板与免疫抑制剂或化学修饰的细胞毒药物混合孵育,经离心、纯化,最终得到携载抗免疫性血小板减少症药物的致敏血小板载药体系。该载药体系具有来源丰富、载药率高、生物相容性好、靶向性强、循环时间长等优势,可使药物精准靶向巨噬细胞,增加药物在巨噬细胞内的浓度,从而增加药物的疗效,同时有效地减轻对正常组织的毒副作用。
- 专利分类