[发明专利]一种构建AF双基因突变的动脉粥样硬化模型猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用在审
| 申请号： | 202110749143.2 | 申请日： | 2021-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN115247186A | 公开（公告）日： | 2022-10-28 |
| 发明（设计）人： | 牛冬;汪滔;刘璐;马翔;陶裴裴;曾为俊;王磊;程锐;赵泽英;黄彩云;段星 | 申请（专利权）人： | 南京启真基因工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10;C12N15/90;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 何叶喧 |
| 地址： | 211306 江苏省南京市高淳区经*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本发明公开了一种构建AF双基因突变的动脉粥样硬化模型猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用。本发明提供了的包括质粒pKG‑U6gRNA(APOE‑E2‑gRNA2)、靶序列结合区如SEQ ID NO：25中第3‑22位核苷酸所示的FBN1‑gRNA4、靶序列结合区如SEQ ID NO：26中第3‑22位核苷酸所示的FBN1‑gRNA6和SEQ ID NO：27所示的FBN1‑mutant‑ss163。所述试剂盒的用途：制备重组细胞；制备动脉粥样硬化模型猪；制备动脉粥样硬化细胞模型或动脉粥样硬化组织模型或动脉粥样硬化器官模型。质粒pKG‑U6gRNA(APOE‑E2‑gRNA2)，其转录得到靶序列结合区如SEQ ID NO：11中第1‑20位核苷酸所示的sgRNA |
||
| 搜索关键词： | 一种 构建 af 基因突变 动脉粥样硬化 模型 移植 供体 细胞 基因 编辑 系统 及其 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京启真基因工程有限公司，未经南京启真基因工程有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110749143.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：语音增强方法、装置、电子设备及存储介质
- 下一篇：一种中控刹车医疗脚轮
