[发明专利]基于CRSIPR技术构建14-3-3ε基因敲除细胞株的方法及其应用有效
| 申请号： | 202110386494.1 | 申请日： | 2021-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN113186187B | 公开（公告）日： | 2023-03-17 |
| 发明（设计）人： | 任涛;张殿宸;梁健鹏;向斌;林秋燕 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/12;C12N5/10 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 苏运贞 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用，属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因，使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失，获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株，且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型；操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究14‑3‑3ε蛋白的生物学功能。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 crsipr 技术 构建 14 基因 细胞株 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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