[发明专利]水性树脂乳液在审

专利信息
申请号: 202080085920.1 申请日: 2020-12-10
公开(公告)号: CN114846038A 公开(公告)日: 2022-08-02
发明(设计)人: 吉田良夫 申请(专利权)人: 汉高股份有限及两合公司
主分类号: C08F267/06 分类号: C08F267/06;C08F2/26;C08F230/08;C08F228/02;C08F220/14;C09D133/12;C09D133/14;C09D143/04
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 王世娜
地址: 德国杜*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了水性树脂乳液,其通过多种可聚合不饱和单体在表面活性剂的存在下进行多阶段乳液聚合可获得,可聚合不饱和单体(a)在除最后阶段之外的阶段中聚合,而可聚合不饱和单体(b)在最后阶段中聚合,其中,该表面活性剂包含具有烯丙基与聚氧乙烯基的硫酸酯盐,并且该水性树脂乳液包含特定可聚合不饱和单体(a)的共聚物和特定可聚合不饱和单体(b)的共聚物。
搜索关键词: 水性 树脂 乳液
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于汉高股份有限及两合公司,未经汉高股份有限及两合公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202080085920.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种复鞣剂及其制备方法-202211029244.3
  • 冯练享;王顺平;曲树光 - 齐河力厚化工有限公司
  • 2022-08-26 - 2023-09-26 - C08F267/06
  • 本发明属于聚合物合成技术领域,提供了一种复鞣剂及其制备方法。本发明提供的制备方法,以N,N‑二羟乙基马来酰胺酸自反应酯化物、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和丙烯酸作为聚合单体,其中,N,N‑二羟乙基马来酰胺酸自反应酯化物和三羟基丙烷三甲基丙烯酸酯具有多活性官能团结构,将两种聚合单体进行聚合反应,能够提高最终聚合物的支化度和交联度,合成具有网络结构的树枝状聚合物。本发明制备得到的复鞣剂在使用后皮革抗撕裂性强、皮革粒面细;而且,在压花后皮革回弹性好。实施例的数据表明:所得复鞣剂的抗撕力为74.86~76.13N;回弹性为良以上,粒面细致度为细致。
  • 感光性树脂组合物-202310513490.4
  • 椿幸树;星野丰;高野秀之;杉山大 - 大阪有机化学工业株式会社
  • 2018-03-16 - 2023-08-25 - C08F267/06
  • 本发明公开了可提供具有对活性能量射线的良好的固化性和迅速的显影性、对外力显示优异的弹性恢复率的固化物的感光性树脂组合物。该树脂组合物通过包含聚合性(甲基)丙烯酸类聚合物(A)、多官能(甲基)丙烯酸酯类单体(B)和光聚合引发剂(C)而形成,所述聚合性(甲基)丙烯酸类聚合物(A)通过包含以下单体单元作为构成要素而形成:具备具有分别以自由基聚合性取代基端接的2~3个末端的分支的侧链的单体单元(1);和具备具有以羧基端接的末端和以自由基聚合性取代基端接的末端的2个分支的侧链的单体单元(2);或进一步包含具备具有以自由基聚合性取代基端接的1个末端的侧链的单体单元(3)。
  • 一种氢键增强的光固化硬组织粘合剂及其制备方法和使用方法-202210067043.6
  • 郭大刚;关心 - 西安交通大学
  • 2022-01-20 - 2023-01-24 - C08F267/06
  • 本发明公开了一种氢键增强的光固化硬组织粘合剂及其制备方法和使用方法,制备方法包括如下过程:将氨基酸改性的甲基丙烯酸羟乙酯加入聚富马酸丙二醇酯的二氯甲烷溶液中,搅拌均匀并除去二氯甲烷溶剂,得到混合体系A;其中,氨基酸改性的甲基丙烯酸羟乙酯的质量为聚富马酸丙二醇酯质量的29.7%‑30.3%;将光引发剂的二氯甲烷溶液加入所述混合体系A中,在避光条件下混合均匀,得到混合体系B;其中,光引发剂的质量为氨基酸改性的甲基丙烯酸羟乙酯与聚富马酸丙二醇酯总质量的1.5%‑1.7%;将混合体系B中的二氯甲烷溶剂去除,得到液态的所述氢键增强的光固化硬组织粘合剂。本发明显著提高了胶粘剂的可操作性,抗压性能及粘接强度等。
  • 水性树脂乳液-202080085920.1
  • 吉田良夫 - 汉高股份有限及两合公司
  • 2020-12-10 - 2022-08-02 - C08F267/06
  • 本发明公开了水性树脂乳液,其通过多种可聚合不饱和单体在表面活性剂的存在下进行多阶段乳液聚合可获得,可聚合不饱和单体(a)在除最后阶段之外的阶段中聚合,而可聚合不饱和单体(b)在最后阶段中聚合,其中,该表面活性剂包含具有烯丙基与聚氧乙烯基的硫酸酯盐,并且该水性树脂乳液包含特定可聚合不饱和单体(a)的共聚物和特定可聚合不饱和单体(b)的共聚物。
  • 固载L-脯氨酸温敏性毛发状聚合物微球及其制备方法-201911346362.5
  • 申迎华;王琴雅;张光旭;靳雯;唐娱;王文静;吴乐轩;戴胜 - 太原理工大学
  • 2019-12-24 - 2022-06-24 - C08F267/06
  • 本发明涉及一种固载L‑脯氨酸温敏性毛发状聚合物微球,是以P(EGDMA‑co‑HEMA)聚合物微球为核,接枝三硫酯基RAFT试剂,通过表面引发RAFT聚合法在微球表面接枝由NIPAM、N‑boc‑L‑ProlA和MMA为单体共聚形成的聚合物链作为“毛发”部分,并脱去N‑boc‑L‑ProlA上的叔丁氧羰基保护后得到的聚合物微球。本发明具有温敏性的聚合物微球上L‑脯氨酸固载量大,以其在水相环境中直接催化不对称Aldol反应具有良好的催化效果,催化反应时间短,且简单离心分离即可使聚合物微球与催化体系分离。
  • 着色组合物、固化膜、结构体、滤色器及显示装置-202080024503.6
  • 山本启之 - 富士胶片株式会社
  • 2020-03-23 - 2021-11-09 - C08F267/06
  • 本发明提供一种使用着色组合物的固化膜、结构体、滤色器及显示装置。所述着色组合物包含着色剂、聚合性化合物及光聚合引发剂。着色剂包含选自C.I.颜料蓝15:3及C.I.颜料蓝15:4中的至少1种及C.I.颜料黄150,相对于C.I.颜料黄150的100质量份,含有合计为35~55质量份的C.I.颜料蓝15:3及C.I.颜料蓝15:4。该着色组合物在相对于波长400~700nm的波长的光的吸光度中,波长495~525nm的范围具有吸光度的最小值等。
  • 实现多重开关效应的智能柔性透明电极及其制备方法-201811474841.0
  • 廖景文;杨明瑾;官冠;候伟强;钱小立;袁海 - 广州中国科学院先进技术研究所
  • 2018-12-04 - 2021-05-25 - C08F267/06
  • 本发明涉及高分子材料技术领域,具体公开了实现多重开关效应的智能柔性透明电极,包括智能‑导电相二级前驱体液、柔性相二级前驱体液、助剂以及复合引发剂;所述智能‑导电相二级前驱体液、柔性相二级前驱体液及助剂质量比为50:5~35:1~8,所述复合引发剂的添加量为智能‑导电相二级前驱体液和柔性相二级前驱体液总质量的3~12%。本发明分别配制智能‑导电相二级前驱体液和柔性相二级前驱体液;机械混合两种二级前驱体液和复合引发剂形成一级前驱体液;将一级前驱体液涂覆成膜;紫外光固化前驱体液膜印刷出具有多重开关效应的柔性透明电极,印刷出兼具柔性和多重开关效应的透明电极。
  • 一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法-201810641436.7
  • 管萍;王姗;胡小玲;李帮鹏;陈婷婷 - 西北工业大学
  • 2018-06-21 - 2020-07-03 - C08F267/06
  • 本发明涉及一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法,以1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法,在聚乙二醇双甲基丙烯酸酯(PEGDMA)核球表面,以1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球制备方法。该制备方法针对水溶性的胸腺五肽(TP5)分子,利用具有多种官能团的1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)离子液体作为功能单体,通过多重协同相互作用和表面印迹法实现了TP5的水相印迹。所制备的印迹核壳微球具有快的吸附速率、较高的吸附容量及印迹效率,解决了生物分子水相印迹的难题。
  • 形状记忆材料及其制备方法和应用-201910327192.X
  • 陈少军;郝蓓蓓;陈恒 - 深圳大学
  • 2019-04-23 - 2019-07-12 - C08F267/06
  • 本发明提供了一种形状记忆材料,所述形状记忆材料由光固化树脂和含双键硬单体和含双键软单体共聚而成;其中光固化树脂、含双键硬单体和含双键软单体的质量比为10~100:0~45:0~45。本发明的形状记忆材料不仅具有良好的新装记忆材料且具有良好的可再塑性。而且本发明还通过调节硬单体、软单体之间的比例使得其玻璃转化温度和再塑形温度在一个合适的温度范围。良好的可再塑性使得本材料可以被制作成更复杂的形状,减小了模具对其的限定。其玻璃转化温度和再塑形温度都在一个适中的范围,使得本材料实用性很强。
  • 一种邻苯二甲酸酯类表面分子印迹聚合物的制备方法及应用-201710535808.3
  • 卢春霞;刘长彬;唐宗贵;孙凤霞;马晓梅;刘成江;林祥群;杨国江 - 新疆农垦科学院
  • 2017-07-04 - 2019-04-26 - C08F267/06
  • 本发明公开了一种邻苯二甲酸酯类表面分子印迹聚合物的制备方法及应用,制备方法包括下述步骤:步骤1:计算机模拟邻苯二甲酸酯类分子印迹聚合物预组装体系;步骤2:功能性聚合微球的制备;步骤3:虚拟模板的制备;步骤4:邻苯二甲酸酯类表面分子印迹聚合物的制备;步骤5:表面分子印迹迹聚合物的应用。本发明提高了分子印迹聚合物的制备效率和吸附性能,所得到的分子印迹聚合物具有形貌规则,结合速率快,吸附性能好等优点,可以同时吸附10种邻苯二甲酸酯。得到的聚合物可作为固相填料,实现了复杂样品中PAEs的痕量多残留检测,具有良好的应用前景。
  • 一种水相应用的表面分子印迹聚合物的制备方法-201710328131.6
  • 王艳;冯雪雪;孙磊;乌铁蕾;钟世安 - 中南大学
  • 2017-05-10 - 2018-12-25 - C08F267/06
  • 本发明公开了一种水相应用的表面分子印迹聚合物的制备方法,将包含MOGs、甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂的溶液聚合,随后经洗涤、干燥得到所述的大孔载体;大孔载体与光引发剂反应,洗涤、干燥得到表面有光引发剂的大孔载体;将模板分子与功能单体预组装,随后与交联剂和处理后的大孔载体混合,光照聚合后洗涤、脱除模板分子,干燥后得到表面分子印迹聚合物材料;功能单体和交联剂的摩尔比为1∶(20~30)。本发明采用MOGs作为致孔剂制得的大孔材料作为载体,协同配合于所述高投加比例的交联剂,可制得具有模板分子识别选择性好、吸附量大、吸附和解吸速度快的“表面”分子印迹材料SMIPs。
  • 抗撕裂水凝胶在制备二氧化碳响应器件中的应用-201610702562.X
  • 刘文广;许兵 - 天津大学
  • 2015-05-29 - 2018-09-14 - C08F267/06
  • 本发明公开抗撕裂水凝胶在制备二氧化碳响应器件中的应用,以2‑乙烯基‑4,6‑二氨基‑1,3,5‑三嗪、N,N‑二甲基丙烯酰胺为单体,以聚乙二醇二丙烯酸酯为交联剂在引发剂的作用下共聚制成。2‑乙烯基‑4,6‑二氨基‑1,3,5‑三嗪、N,N‑二甲基丙烯酰胺的质量比为(3:2)‑(3:1)。凝胶具有很强的抗拉伸、抗压缩,以及抗撕裂、耐缺口能力,同时对CO2具有刺激响应性,并且在其刺激下具有形状记忆功能。其制备方法简单,产品易于长期保存和长途运输。
  • 具有双向可逆形状记忆效应的聚合物及其制备方法-201510016304.1
  • 谢涛;张军瑞;赵骞 - 浙江大学
  • 2015-01-13 - 2017-04-12 - C08F267/06
  • 本发明公开了一种具有双向可逆形状记忆效应的聚合物,包含至少一个无定形相和一个结晶相,其中无定形相的玻璃化转变温度高于结晶相的熔融温度,两者至少相差20℃。制备方法是通过以高温无定形相作为应力相来取代双晶热固性可逆形状记忆高分子中的高温结晶相,制备出单晶热固性双向可逆形状记忆高分子。该聚合物高温无定形相的玻璃化转变温度可以通过不同的共聚单体实现连续调控,在保证无定形相的玻璃化转变温度高于结晶相转变温度的前提下,可以实现两相比例、交联密度、结晶相转变温度的调控。该聚合物材料质轻、易加工、成本低,具有优异的绝缘性和保温效果,在生物医学、电缆行业、包装行业等领域都具有广泛的潜在应用价值。
  • 负载手性催化剂的两亲性无规共聚物接枝毛发状聚合物微球及其制备方法和应用-201510181853.4
  • 李新娟;杨蓓蕾;贾献彬;魏红;徐荣军;刘光亚;胡志国 - 河南师范大学
  • 2015-04-17 - 2015-07-29 - C08F267/06
  • 本发明公开了一种负载手性催化剂的两亲性无规共聚物接枝毛发状聚合物微球及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为:通过在表面具有RAFT链转移基团的聚合物微球上将手性单体、亲水单体和疏水单体经过表面可逆加成-断裂-链转移共聚合而形成的,其具有如下结构:。本发明还公开了该负载手性催化剂的两亲性无规共聚物接枝毛发状聚合物微球的制备方法及其在水相中催化不对称合成反应中的应用。本发明利用该负载手性催化剂的两亲性无规共聚物接枝毛发状聚合物微球在水相中催化不对称反应中除了获得高产率和高立体选择性的手性产物外,还可以实现催化剂易分离和可循环使用的特点,降低了生产成本。
  • 一种3D打印材料的制备方法-201410826768.4
  • 刘毓海;陈静 - 刘毓海;陈静
  • 2014-12-25 - 2015-06-17 - C08F267/06
  • 本发明提供一种制备3D打印的核心材料的方法,该方法在制备3D打印材料时,在光敏树脂单体、光敏树脂预聚物、光引发剂、终止剂中加入功能化纳米粒子及颜色添加剂等,制得的3D打印材料的流动性和成型速度与国产3D打印机相匹配,并解决了3D打印材料强度低、着色困难等问题。
  • 一种聚合物整体柱及其制备方法与在制备酶反应器中的应用-201410245118.0
  • 齐莉;李楠;沈莹;乔娟 - 中国科学院化学研究所
  • 2014-06-04 - 2014-08-27 - C08F267/06
  • 本发明公开了一种聚合物整体柱及其制备方法与在制备酶反应器中的应用。一种聚合物整体柱的制备方法,包括如下步骤:(1)惰性气氛下,在色谱管中,交联剂在催化剂Ⅰ的作用下经原子转移自由基聚合得到聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯)整体柱;(2)共聚单体在所述聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯)整体柱中进行电子转移催化再生原子转移自由基聚合,即得所述聚合物整体柱。本发明操作简单、反应时间快,可调控柱体表面作用位点及柱体的亲疏水性。本发明进一步公开了一种聚合物整体柱胰蛋白酶反应器的制备方法,包括如下步骤:将键合液流经上述聚合物整体柱,经开环反应即得。本发明所提供的酶反应器能实现高效快速的蛋白酶解。
  • 一种负载手性催化剂的聚合物微球及其制备方法和应用-201310550249.5
  • 李新娟;张苏利;贾献彬;胡志国;朱双营;刘红梅;敬冰;邢美双;吕明环 - 河南师范大学
  • 2013-11-08 - 2014-02-26 - C08F267/06
  • 本发明公开了一种负载手性催化剂的聚合物微球及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为:通过在表面具有RAFT链转移基团的聚合物微球上引发氨基经过保护的手性单体,经过表面可逆加成-断裂-链转移聚合,最后氨基去保护后形成负载手性催化剂的毛发状聚合物微球。本发明还公开了该负载手性催化剂的聚合物微球的制备方法和应用。本发明具有以下优点:(1)悬挂的聚合物链能够提高粒子在反应介质中的分散性,从而进一步提高催化剂的活性;(2)能够像可溶性线形聚合物载体催化剂那样显示出高的催化活性;(3)由于聚合物链的一端以共价键固定在不溶于反应介质的有机或无机粒子上,所以它又具有非均相催化剂易回收和重复使用的优点。
  • 一种分子印迹微球表面接枝亲水性聚合物刷的制备方法-201310467636.2
  • 戴江栋;邹永立;孟敏佳;周志平;赵春艳;闫永胜 - 江苏大学
  • 2013-10-10 - 2014-01-15 - C08F267/06
  • 本发明涉及一种分子印迹微球表面接枝亲水性聚合物刷的制备方法,属环境功能材料制备技术领域。以磺胺二甲基嘧啶为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲醇和水为溶剂,溴化铜/N,N,N',N,'N''-五甲基二亚乙基三胺/偶氮二异丁腈为引发体系引发反相原子转移自由基沉淀聚合聚合,制备表面含有活性引发剂的分子印迹聚合物微球;以分子印迹聚合物微球为大分子引发剂,以溴化亚铜/N,N,N',N,'N''-五甲基二亚乙基三胺为催化剂,在甲醇/水混合溶剂中,表面引发原子转移自由基聚合在分子印迹聚合物微球表面接枝亲水性聚甲基丙烯酸羟乙酯刷子。本发明制备的分子印迹聚合物微球,具有较大的吸附容量,快速的吸附动力学性质和良好的选择性吸附性能。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top