[发明专利]一种研究HSD17B13 rs72613567基因变异和肾功能损伤之间关系的方法在审
| 申请号： | 202011538138.9 | 申请日： | 2020-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN112635049A | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | 孙旦芹;王瑞芳;阎丰 | 申请（专利权）人： | 无锡市第二人民医院 |
| 主分类号： | G16H50/20 | 分类号： | G16H50/20;G16B20/00;C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 无锡派尔特知识产权代理事务所(普通合伙) 32340 | 代理人： | 杨立秋 |
| 地址： | 214000 江苏省无锡*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种研究HSD17B13 rs72613567基因变异和肾功能损伤之间关系的方法，属于医学技术领域。本发明选择经活检证实为NAFLD的患者作为实验人群，检测患者的HSD17B13基因型，测量患者的肾小球滤过率(eGFR)、尿/血清NGAL和尿白蛋白与肌酐的比值(u‑ACR)，最后利用多变量回归分析的方法确定HSD17B13 rs72613567基因型与基因变异和肾功能损伤之间的关系。结果表明，HSD17B13 rs72613567 A/‑或A/A基因型与较低的蛋白尿风险显著相关，但与u‑NGAL浓度或eGFR水平无关，为早期肾损伤提供新颖的见解。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 研究 hsd17b13 rs72613567 基因 变异 肾功能 损伤 之间 关系 方法 | ||
【主权项】：
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