[发明专利]一种研究HSD17B13 rs72613567基因变异和肾功能损伤之间关系的方法在审

专利信息
申请号: 202011538138.9 申请日: 2020-12-23
公开(公告)号: CN112635049A 公开(公告)日: 2021-04-09
发明(设计)人: 孙旦芹;王瑞芳;阎丰 申请(专利权)人: 无锡市第二人民医院
主分类号: G16H50/20 分类号: G16H50/20;G16B20/00;C12Q1/6883
代理公司: 无锡派尔特知识产权代理事务所(普通合伙) 32340 代理人: 杨立秋
地址: 214000 江苏省无锡*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 研究 hsd17b13 rs72613567 基因 变异 肾功能 损伤 之间 关系 方法
【权利要求书】:

1.一种研究HSD17B13rs72613567基因变异和肾功能损伤之间关系的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)选择经活检证实为NAFLD的患者作为实验人群;

(2)检测患者的HSD17B13基因型;

(3)测量患者的肾小球滤过率(eGFR)、尿/血清NGAL和尿白蛋白与肌酐的比值(u-ACR);

(4)利用多变量回归分析的方法确定HSD17B13rs72613567基因型与基因变异和肾功能损伤之间的关系。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中活检证实为NAFLD的患者的过程中,NAFLD的组织学特征根据NASH CRN分型和Brunt标准来定义。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,检测基因型时,DNA采用QIAGEN试剂盒进行提取,同时保存于-20℃用于分析。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,HSD17B13rs72613567基因分析使用TaqMan检测平台检测,其中,正向引物序列为CAGATTATGGCCTGTATTGGAGAC;反向引物序列为GCTCTATTGGTGTTAGTATTTGGGT;探针报告基因1序列为CTACAGAAGTAAGTACAGCAC;探针报告基因2序列为ACTACAGAAGTTAAGTACAGCA。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述尿/血清NGAL为用于衡量肾小管损伤的指标。

6.权利要求1~4任一所述的方法在医学研究中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于无锡市第二人民医院,未经无锡市第二人民医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011538138.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top