[发明专利]一种研究HSD17B13 rs72613567基因变异和肾功能损伤之间关系的方法在审
申请号: | 202011538138.9 | 申请日: | 2020-12-23 |
公开(公告)号: | CN112635049A | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | 孙旦芹;王瑞芳;阎丰 | 申请(专利权)人: | 无锡市第二人民医院 |
主分类号: | G16H50/20 | 分类号: | G16H50/20;G16B20/00;C12Q1/6883 |
代理公司: | 无锡派尔特知识产权代理事务所(普通合伙) 32340 | 代理人: | 杨立秋 |
地址: | 214000 江苏省无锡*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 研究 hsd17b13 rs72613567 基因 变异 肾功能 损伤 之间 关系 方法 | ||
1.一种研究HSD17B13rs72613567基因变异和肾功能损伤之间关系的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)选择经活检证实为NAFLD的患者作为实验人群;
(2)检测患者的HSD17B13基因型;
(3)测量患者的肾小球滤过率(eGFR)、尿/血清NGAL和尿白蛋白与肌酐的比值(u-ACR);
(4)利用多变量回归分析的方法确定HSD17B13rs72613567基因型与基因变异和肾功能损伤之间的关系。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中活检证实为NAFLD的患者的过程中,NAFLD的组织学特征根据NASH CRN分型和Brunt标准来定义。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,检测基因型时,DNA采用QIAGEN试剂盒进行提取,同时保存于-20℃用于分析。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,HSD17B13rs72613567基因分析使用TaqMan检测平台检测,其中,正向引物序列为CAGATTATGGCCTGTATTGGAGAC;反向引物序列为GCTCTATTGGTGTTAGTATTTGGGT;探针报告基因1序列为CTACAGAAGTAAGTACAGCAC;探针报告基因2序列为ACTACAGAAGTTAAGTACAGCA。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述尿/血清NGAL为用于衡量肾小管损伤的指标。
6.权利要求1~4任一所述的方法在医学研究中的应用。
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