[发明专利]一种螺环吲哚化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010880557.4 申请日: 2020-08-27
公开(公告)号: CN112442042B 公开(公告)日: 2023-10-20
发明(设计)人: 孙国栋;林义操;王仲清;罗忠华;张健存 申请(专利权)人: 广东东阳光药业股份有限公司
主分类号: C07D487/10 分类号: C07D487/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523808 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种螺环吲哚化合物的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法制备得到的螺环吲哚二酚具有独特骨架,同时在引入氮原子和苯环邻位羟基之后,可以更容易的对其进行多样性修饰,从而可以筛选出效果更好的催化剂,有望用于多种不对称催化反应。该制备方法原料易得,步骤简短,操作方便,生产成本低廉,有利于工业化实施。
搜索关键词: 一种 吲哚 化合物 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东东阳光药业股份有限公司,未经广东东阳光药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010880557.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种有机发光材料、有机电致发光器件以及光电设备-202210248608.0
  • 汪康;马晓宇;徐佳楠;孙向南;赵贺 - 吉林奥来德光电材料股份有限公司
  • 2022-03-14 - 2023-09-26 - C07D487/10
  • 本发明适用于材料技术领域,提供了一种有机发光材料、有机电致发光器件以及光电设备,其中,所述有机发光材料为含氮原子的杂环类有机电致发光化合物,利用该化合物制备有机电致发光器件具有低驱动电压,高效率,长寿命的性能优点。本发明采用三嗪吸电子能力强的官能团基团,有效提高电子传输材料的电子迁移率,改善有机电致发光器件内部电子‑空穴不平衡的问题,以及提高发光效率;其次,引入含有杂原子的平面杂芳基结构,进一步提高电子传输材料的电子迁移率的同时,平面分子结构能使核心结构的π‑共轭体系不被延续,保证高三线态能级,宽带隙,进一步提高发光效率,并改善器件各层能级匹配程度,降低驱动电压,延长器件寿命。
  • 一种螺环吡咯并喹喔啉类衍生物的制备方法-202210950299.1
  • 谢锋;冼嘉怡;柳海博;麦晓敏;刘舒婷 - 五邑大学
  • 2022-08-09 - 2023-09-19 - C07D487/10
  • 本发明公开了一种螺环吡咯并喹喔啉类衍生物的制备方法,包括如下步骤:在溶剂中,将式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物在钯催化剂和氢源中进行反应,即得式Ⅲ化合物;式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物的结构式如下:#imgabs0#其中,所述R1为一个或多个,独立地选自H、烷基、酯基、芳香基、杂芳香基;所述R2为一个或多个,独立地选自H、烷基、酯基、烷氧基、杂芳香基、芳香基;所述R3为一个或多个,独立地选自H、烷基、烷氧基、杂芳香基、芳香基;A环选自芳香基或杂芳香基,或所述A环不存在。本发明仅通过一步合成处理即能得到目标物,不但合成步骤简单,原料无毒且价廉易得,而且制备方法具有功能团兼容性好、产率高、原子经济性高的优点。
  • 一种螺[β-内酰胺-3,3’-氧化吲哚]类衍生物及其制备方法和应用-202210578701.8
  • 周伟;钟先强;熊荟岚;梁玉真;李自豪 - 暨南大学
  • 2022-05-26 - 2023-09-01 - C07D487/10
  • 本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种螺[β‑内酰胺‑3,3’‑氧化吲哚]类衍生物及其制备方法和应用。所述的螺[β‑内酰胺‑3,3’‑氧化吲哚]类衍生物,其具有式Ⅰ所示的结构;其中,R1选自氢、烷基、烷氧基、卤素或酯基;R2选自烷基、烯基或苄基;R3选自烷基、苯基、取代苯基、萘环、呋喃环、噻吩环或吡啶环;R4选自烷基、苯基、取代苯基、萘环、呋喃环、噻吩环或吡啶环。研究表明所述的螺[β‑内酰胺‑3,3’‑氧化吲哚]类衍生物具有一定的抗病毒作用;此外本发明所述的制备方法可以在温和的条件下进行反应,操作简便、步骤少、官能团兼容性良好、产率高且非对映选择性高;因此,该方法在医药工业生产中具有良好的应用前景。
  • 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用-202210151856.3
  • 汪康;王永光;贾宇;孟范贵;唐志杰 - 吉林奥来德光电材料股份有限公司
  • 2022-02-18 - 2023-08-29 - C07D487/10
  • 本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用,利用该化合物制备有机电致发光器件具有低驱动电压,高效率,长寿命的性能优点。具体地,采用二嗪,三嗪吸电子能力强的官能团基团,有效提高电子传输材料的电子迁移率。改善有机电致发光器件内部电子‑空穴不平衡的问题。提高发光效率。其次,除了引入二嗪,三嗪之外,引入含有杂原子的平面杂芳基结构,进一步提高电子传输材料的电子迁移率的同时,平面分子结构能使核心结构的π‑共轭体系不被延续,保证高三线态能级(ET),宽带隙。进一步提高发光效率,并改善器件各层能级匹配程度,降低驱动电压,延长器件寿命。
  • 一种轴手性螺氧化吲哚类化合物的制备方法-202310515420.2
  • 王保民;何碧茹;黄跃;曲景平 - 大连理工大学
  • 2023-05-09 - 2023-08-29 - C07D487/10
  • 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种轴手性螺氧化吲哚类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法,包括:以3‑氨基氧化吲哚盐酸盐、苯甲醛和β‑萘基‑α,β‑炔酮为起始原料,在酸催化剂的作用下制备如通式I所示的轴手性螺氧化吲哚类化合物。本发明所涉及的合成方法简单高效,使用试剂廉价易得,反应原子经济性高,弥补了现有方法合成轴手性的二氢吡咯化合物之空缺,并将二氢吡咯和氧化吲哚组建成具有药用潜力的螺氧化吲哚骨架。
  • 一种含杂原子的螺环类化合物及其制备方法和应用-202210131540.8
  • 汪康;马晓宇;徐佳楠;王永光;唐志杰 - 吉林奥来德光电材料股份有限公司
  • 2022-02-14 - 2023-08-25 - C07D487/10
  • 本发明涉及一种含杂原子的螺环类化合物及其制备方法和应用,属于有机发光材料技术领域,所述含杂原子的螺环类化合物的结构通式为式1:本发明提供的含杂原子的螺环类有机电致发光化合物电子传输性能优异,可作为电子传输材料,该化合物通过引入螺环类刚性结构,使其具有高的电子注入和移动速率,并具有良好的成膜性和热稳定性,将其用在有机电致发光器件的电子传输层中,能够显著提高从电子传输层到发光层的电子传输效率,从而提高发光效率,同时降低驱动电压,延长器件使用寿命。
  • 一种苯并氮卓螺二氢吲哚化合物及其合成方法与应用-202211728642.4
  • 屈川华;宋桂廷;黄玖红 - 重庆文理学院
  • 2022-12-30 - 2023-07-28 - C07D487/10
  • 本发明涉及有机化合物合成技术领域,尤其涉及一种苯并氮卓螺二氢吲哚化合物及其合成方法与应用,向醛或酮化合物的甲醇溶液中依次加入色胺衍生物、邻碘苯甲酸或邻溴苯甲酸衍生物和异腈衍生物,室温搅拌过夜,产物以固体形式沉淀,过滤得到Ugi加合物,将Ugi加合物、Pd(OAc)2、Ph3P和K2CO3加入密闭容器中搅拌,抽空容器并充入氮气,加入无水邻二氯苯并密封反应,通过TLC监测,湿法上样和硅胶柱层析,得到目标产物。本发明从廉价易得的普通原料出发经Ugi四组分反应,将醛、胺、羧酸、异腈以温和的反应条件快速揉合成骨架多样性、高度官能化的Ugi加和物,以此为底物经钯催化的复杂Ugi加合物的高化学选择性脱芳构化环化反应,得到一系列苯并氮卓螺二氢吲哚衍生物。
  • 一种利用光催化微通道连续制备4,5-咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物的方法-202310350443.2
  • 沈磊;乔凯;黄达;孟皓;李玉光 - 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
  • 2023-04-04 - 2023-06-23 - C07D487/10
  • 本发明公开了一种利用光催化微通道连续制备4,5‑咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物的方法,将式1所示的4‑烷基吡唑啉酮类化合物、式2所示的N‑苯基苄脒、光催化剂、添加剂和溶剂混合在一起制备成均相溶液,然后用注射泵单股进样将均相溶液通入设有光源的微通道反应装置的进样口,在此装置中进行反应,即可得到合有4,5‑咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物的反应液。本发明采用光催化微通道反应装置连续制备4,5‑咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物,大大缩短了反应时间,副产物较少,产物收率高。同时,该方法无需加入昂贵的金属催化剂及高温操作,成本低,安全性高,更加绿色环保。
  • 一种德高替尼中间体及其制备方法-202010613771.3
  • 许学农 - 上海鲲博玖瑞医药科技发展有限公司
  • 2020-06-30 - 2023-05-26 - C07D487/10
  • 本发明揭示了一种德高替尼(Delgocitinib)中间体(3S,4R)‑3‑甲基‑β‑氧代‑1,6‑双氮杂螺环[3,4]辛烷‑1‑丙腈及其制备方法,通过以常见化合物为起始原料,依次进行溴代、酰化、环合、取代以及缩合还原等反应,使其制备过程原料易得、经济环保。通过该中间体与4‑氯‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶之间的一步缩合并可制得德高替尼,从而为该原料药的制备提供了一条新的途径。
  • 一种四氟硼酸螺环季铵盐的制备方法-202211154714.9
  • 季宇轩;汤涛;时坤;郭超;苏红;任齐都 - 江苏国泰超威新材料有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-05-05 - C07D487/10
  • 本发明公开了一种四氟硼酸螺环季铵盐的制备方法,包括以下步骤:一、在有机溶剂中加入四氟硼酸盐、四氢吡咯、1,4‑二氯丁烷搅拌反应;二、步骤一反应完成后,加入碱解离四氢吡咯;如所需加入的碱的阳离子与步骤一中的四氟硼酸盐的阳离子不相同,在加入碱之前需对步骤一反应后的溶液体系过滤;三、步骤二反应结束后,趁热过滤得滤液;滤液后处理得四氟硼酸螺环季铵盐粗品;四、四氟硼酸螺环季铵盐粗品干燥,得产品。本发明的优点在于:一步合成,反应条件温和,操作简单方便,对设备要求较低,产品纯度高、品相好、收率高,溶剂、反应液、结晶母液均可以回套,更加环保、安全,且制备成本大大降低。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top