[发明专利]鸟嘌呤核苷的新用途在审
| 申请号： | 202010839519.4 | 申请日： | 2020-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN111840309A | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 李为民;罗雨蕉;陈海;何杨;吴琼;夏贞强;黄日东 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院;成都华西精准医学产业技术研究院有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/708 | 分类号： | A61K31/708;A61P11/06;A61P11/08;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/00;A61P17/06;A61P9/10;A61P25/28;A61P31/18;A61P19/02;A61P19/08;A61P11/00;A61P25/2 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于药物技术领域，具体涉及鸟嘌呤核苷的新用途，具体是在在制备治疗哮喘药物或MAPK、NF‑κB、STAT3抑制剂中的新用途。本发明针对现有技术中迫切需要开发更安全，更有效的哮喘治疗药物的问题。本发明发现在体外THP‑1源性巨噬细胞炎症模型中，鸟嘌呤核苷通过抑制MAPK和NF‑κB的激活抑制促炎因子IL‑6的生成。在哮喘小鼠模型中，鸟嘌呤核苷降低了小鼠血浆OVA‑IgE，降低IL‑4、IL‑6和IL‑13的产生，减轻气道高反应性，减轻肺组织细胞浸润、气道炎症和胶原沉积。此外,鸟嘌呤核苷治疗组小鼠肺组织p‑p38 MAPK,p‑p65 NF‑κB,p‑IκBα、p‑STAT3蛋白表达水平明显低于哮喘模型组。因而，本发明提供了鸟嘌呤核苷在制备p38 MAPK抑制剂、p65 NF‑κB抑制剂、STAT3抑制剂或哮喘治疗药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 核苷 用途 | ||
【主权项】：
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