[发明专利]硝基苯醚类化合物、其制备方法和药物组合物与用途有效
申请号: | 202010064241.8 | 申请日: | 2020-01-20 |
公开(公告)号: | CN111187172B | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 赖宜生;欧阳宜强;鲁俊峰;赵磊;金双龙;岳露;徐强;郭文洁;高健 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司 |
主分类号: | C07C217/58 | 分类号: | C07C217/58;C07C213/02;C07C227/18;C07C229/10;C07C229/22;C07C231/12;C07C233/36;C07C253/30;C07C255/54;C07C323/58;C07C319/20;C07D207/16;C07D211/60 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
硝基苯醚类化合物、其制备方法和药物组合物与用途。本发明属于药物领域,具体涉及一种具有通式(I)结构特征的硝基苯醚类化合物、其立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的用途。药理实验结果表明,本发明的化合物对PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制活性,能够有效抑制PD‑1/PD‑L1介导的肿瘤免疫逃逸,因此可以用于制备具有抑制PD‑1/PD‑L1活性的抑制剂,并且可以作为免疫检查点抑制剂用于肿瘤的免疫治疗。 |
||
搜索关键词: | 硝基苯 化合物 制备 方法 药物 组合 用途 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司,未经中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010064241.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基