[发明专利]去甲氨噻肟酸乙酯生产废水回用方法在审
| 申请号： | 201911352685.5 | 申请日： | 2019-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN111116509A | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 周浩;张立明 | 申请（专利权）人： | 山东鑫泉医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/593 | 分类号： | C07D277/593;C01D5/00;C02F9/10;C02F103/36 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 马俊荣 |
| 地址： | 256100 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于废水回用技术领域，具体的涉及一种去甲氨噻肟酸乙酯生产废水回用方法。将肟化反应母液减压蒸馏得到的水用于环合反应，环合反应母液回收乙醇后，剩余废水加入脱色剂脱色，再加入萃取剂萃取，然后减压蒸馏回收水用于下一批环合反应，得到的固体醋酸钠用于下一批环合反应。本发明减少了环合工艺用水量，同时得到固体硫酸钠；减少废水排放量，降低了排放废水的COD和废水含盐量，减轻了污水处理压力；得到的醋酸钠，套用于环合反应，循环使用，减少了生产投入成本，具有较好的经济效益和环保效益。 | ||
| 搜索关键词： | 去甲氨噻肟酸乙酯 生产 废水 方法 | ||
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- 刘振强;董永利;单国申;王荣霞;臧传梅 - 河北合佳医药科技集团股份有限公司
- 2016-12-29 - 2017-05-10 - C07D277/593
- 本发明涉及一种头孢克肟侧链酸的制备方法，设有由头孢克肟开环侧链酸与硫脲在水相溶液中反应制得头孢克肟侧链酸的步骤。本发明获得的头孢克肟侧链酸的制备方法，采用在水相溶液进行反应，无需使用有机溶剂，且产物的后处理操作简单，不需进行溶剂回收工序，能够提高产物的生产收率，降低生产成本，带来显著的经济效益，并且在安全生产及对生产环境影响方面具有积极作用，适于大规模工业应用。
- 氨噻肟酸乙酯的制备方法-201611243318.8
- 刘振强;董永利;单国申;王荣霞;臧传梅 - 河北合佳医药科技集团股份有限公司
- 2016-12-29 - 2017-05-10 - C07D277/593
- 本发明涉及一种氨噻肟酸乙酯的制备方法，是以乙酰乙酸乙酯为原料，在同一反应器中，依次经过肟化反应、甲基化反应、溴化反应和环合反应，制得氨噻肟酸乙酯。本发明的氨噻肟酸乙酯的制备方法，在各步反应之间不需要进行萃取分离处理就能够在同一反应器中连续进行，而且反应中只使用一种溶剂，极大简化了中间产物及产品的提纯处理，减少了因萃取、蒸发溶剂等提纯操作对中间产物稳定性、收率及产品收率的影响，从而显著提高产品收率、产品质量，降低生产成本，适用于工业化大规模生产应用。
- 一锅法合成头孢他啶侧链酸乙酯的方法-201510967718.2
- 房正薇;赵奇;付宝友;张林 - 山东金城医药化工股份有限公司
- 2015-12-21 - 2016-05-18 - C07D277/593
- 本发明涉及一种医药中间体的制备方法，具体涉及一种一锅法合成头孢他啶侧链酸乙酯的方法。所述方法步骤如下：(1)将4-溴乙酰乙酸乙酯溶于水中，滴加亚硝酸钠水溶液和15％～25％的硫酸，滴加完后，保温反应，反应完毕，萃取，萃取液用饱和碳酸钾或碳酸钠水溶液洗涤，蒸馏，得肟化溶液；(2)将硫脲加入到水和甲醇的混合液中，然后滴加肟化溶液，得去甲氨噻肟酸乙酯溶液；(3)调节去甲氨噻肟酸乙酯溶液的pH，然后加入溴代异丁酸叔丁酯、相转移催化剂保温反应，反应完毕，冷却后抽滤，得头孢他啶侧链酸乙酯。本发明产品后续处理简单，纯度高，收率高，收率达96.5％以上。
- 头孢他啶中间体的合成-201410362203.5
- 于杰 - 于杰
- 2014-07-28 - 2016-02-10 - C07D277/593
- 头孢他啶中间体的合成属于药物技术领域，更具体的说，是涉及一种头孢他啶中间体的合成工艺。本发明提供了一种合成简单、耗时短、收率高的头孢他啶中间体的合成工艺。本发明的合成步骤为：向装有冷凝管和机械搅拌的四口瓶中加入化合物头孢他啶侧链酸乙酯，反应溶剂为甲醇和水的混合溶剂，V甲醇:V水=3：1～1：3，加入NaOH，m头孢他啶侧链酸乙酯：mNaOH=1:1～1:2，在15～60℃下搅拌；加入活性炭2g搅拌lh，滤除不溶物；滤液降温至20℃，用lmol/L盐酸调至pH为7；40～45℃下减压蒸馏回收甲醇，剩余物溶于75ml水中，用lmol/L盐酸调至pH值为3，抽滤，依次用水50mL、乙腈50ml洗涤滤饼，真空干燥，得到浅黄色固体。
- 专利分类
