[发明专利]MET和AXL双靶点抑制剂在制备防治胃癌的药物中的用途在审

专利信息
申请号: 201911120294.0 申请日: 2019-11-15
公开(公告)号: CN110721183A 公开(公告)日: 2020-01-24
发明(设计)人: 魏霞蔚;朱晨静;魏于全 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: A61K31/4439 分类号: A61K31/4439;A61P35/00
代理公司: 51124 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 代理人: 黄鑫
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及MET和AXL双靶点抑制剂在制备防治胃癌的药物中的用途,属于医药领域。本发明提供了MET和AXL双靶点抑制剂在制备防治胃癌的药物中的用途。通过利用MET与AXL高表达细胞株MKN45,以及MET与AXL中等表达细胞株SNU719进行体外实验,并建立裸鼠移植瘤模型,本发明证实了MET和AXL双靶点抑制剂对胃癌能够发挥显著的治疗作用,为临床防治胃癌提供的新的策略。
搜索关键词: 胃癌 双靶点抑制剂 制备 防治 表达细胞株 裸鼠移植 体外实验 医药领域 高表达 细胞株 治疗
【主权项】:
1.MET和AXL双靶点抑制剂在制备防治胃癌的药物中的用途。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学,未经四川大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911120294.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • MET和AXL双靶点抑制剂在制备防治胃癌的药物中的用途-201911120294.0
  • 魏霞蔚;朱晨静;魏于全 - 四川大学
  • 2019-11-15 - 2020-01-24 - A61K31/4439
  • 本发明涉及MET和AXL双靶点抑制剂在制备防治胃癌的药物中的用途,属于医药领域。本发明提供了MET和AXL双靶点抑制剂在制备防治胃癌的药物中的用途。通过利用MET与AXL高表达细胞株MKN45,以及MET与AXL中等表达细胞株SNU719进行体外实验,并建立裸鼠移植瘤模型,本发明证实了MET和AXL双靶点抑制剂对胃癌能够发挥显著的治疗作用,为临床防治胃癌提供的新的策略。
  • 一种艾司奥美拉唑钠冻干粉及其制备方法-201711235609.7
  • 王庆鹏;骆献丽;尚云飞;杨永霞;王玉拓 - 乐普药业股份有限公司
  • 2017-11-30 - 2020-01-10 - A61K31/4439
  • 一种艾司奥美拉唑钠冻干粉及其制备方法,属于药物制剂技术领域,由艾司奥美拉唑钠、磷酸氢二钠和氢氧化钠组成,其中,艾司奥美拉唑钠为42.5㎎,磷酸氢二钠加入量为艾司奥美拉唑钠质量的0.3‑0.8%,氢氧化钠为pH调节剂,使该冻干粉在冷冻干燥前溶液的pH值为10.5‑11.0。本技术方案的发明点主要在于:制剂处方简单,不添加赋形剂、抗氧剂等辅料,磷酸氢二钠既可以起到络合剂的作用,又能起到pH缓冲的作用,保证制剂成品的稳定性。本发明的技术方案中不需要过量投料,成品复溶后主药成分含量波动极小。
  • 一种罗格列酮包合物的制备方法-201711476564.2
  • 邱银;刘爽;王英;陈琴;李发飞;夏文红 - 成都恒瑞制药有限公司
  • 2017-12-29 - 2019-12-31 - A61K31/4439
  • 本发明涉及一种罗格列酮包合物的制备方法,步骤为:S1、向蒸馏水中加入悬浮分散剂,搅拌制成悬浮液;S2、向悬浮液中加入罗格列酮,搅拌并升温后依次加入甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、BPO引发剂,继续升温到80℃停止加热,但依然搅拌,罗格列酮逐渐被包合,然后自动降温,降温后形成细粉;S3、用纯化水清洗,直至清洗后的水的水滴清亮为止;S4、清洗后的细粉甩干,并干燥;S5、干燥后筛选出200目的细粉;S6、将干燥后筛选出的细粉的装入空心的硬胶囊中,形成胶囊剂。本发明达到的有益效果是:副作用小、安全性高、便于药物充分发挥作用、各单量药物之间的药效差异性小。
  • 一种右兰索拉唑钠的缓释胶囊及其制备方法-201611241491.4
  • 包玉胜;闵涛;徐丽;袁尚;陆晔枫;叶海;周桂梅;刘飞 - 南京海融制药有限公司;成都迪康药业股份有限公司
  • 2016-12-29 - 2019-12-06 - A61K31/4439
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种运用热熔挤出工艺制备的右兰索拉唑钠肠溶缓释胶囊。制备该胶囊的原料药是右兰索拉唑新晶型A,其PXRD图谱中在衍射角2θ为5.9,7.6,12.2,12.7,16.6,18.4,20.5,25.8,26.8,31.4度处有衍射吸收峰。该缓释胶囊包含肠溶速释微丸A和肠溶缓释微丸B,按照右兰索拉唑含量计,两种微丸的主药含量比约为1:3,且两者并包裹具有不同pH值响应的肠溶包衣,达到了双次释药的双重控释。本发明的右兰索拉唑缓释胶囊壳避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏,并在肠道中定位释放,以达到起效迅速,提高生物利用度的目的。本胶囊的制备工艺中避免使用了乙醇溶剂包衣,杜绝了成品中的乙醇残留,且制备工艺先进,操作简单安全无污染,适用于工业化大生产。
  • 抗凝血药达比加群酯的新药用途-201910835039.8
  • 黄筱茜;施建成 - 黄筱茜
  • 2019-09-05 - 2019-11-15 - A61K31/4439
  • 本发明公开了抗凝血药达比加群酯的新药用途,所述药物用于抑制乳腺癌细胞MCF‑7、T47D和前列腺癌细胞PC‑3的增殖。本发明中,达比加群酯以前是用来做抗凝血药,新发现达比加群酯这个药物有抗癌疗效,对乳腺癌细胞MCF‑7、T47D与前列腺癌细胞PC‑3有较强的抑制作用,可研究用于治疗相应癌症。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top