[发明专利]AXMI-IL5、AXMI-113、AXMI-005、AXMI-163和AXMI-184∶VIP3A杀虫蛋白及其使用方法在审
| 申请号： | 201910909085.8 | 申请日： | 2009-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN110734919A | 公开（公告）日： | 2020-01-31 |
| 发明（设计）人： | K·S·桑普森;S·阿加瓦尔;C·坎贝尔;B·麦克纳尔蒂;D·J·汤姆索;N·卡罗兹;T·哈吉斯;M·G·科兹尔;N·B·达克;V·海因里希斯 | 申请（专利权）人： | 阿森尼克斯公司 |
| 主分类号： | C12N15/32 | 分类号： | C12N15/32;C07K14/325;C12N5/10;C12N15/70;C12N15/75;C12N15/84;C12N1/21;C07K16/12;A01H5/00;A01H5/10;A01H6/46;A01N37/46;A01P7/04 |
| 代理公司： | 11247 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 陈迎春;黄革生 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了赋予宿主细胞杀虫活性的组合物和方法。提供了含有δ‑内毒素多肽的编码序列的组合物。该编码序列可用于DNA构建体或表达盒中，用于宿主细胞中的转化和表达。组合物还包括转化的宿主细胞。特别地，提供了分离的δ‑内毒素核酸分子。另外，包含与多核苷酸对应的氨基酸序列，和特异性结合这些氨基酸序列的抗体。尤其是，本发明提供了分离的核酸分子，所述核酸分子含有编码SEQ ID NO:4、5、6、13或14中所示的氨基酸序列的核苷酸序列，或SEQ ID NO:1、2、3、11或12中陈列的核苷酸序列，及其变体和片段。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基酸序列 核酸分子 宿主细胞 内毒素 核苷酸序列 编码序列 特异性结合 多核苷酸 杀虫活性 表达盒 变体 多肽 抗体 可用 转化 陈列 赋予 | ||
【主权项】：
1.分离的核酸分子，其包含的核苷酸序列选自：/na)SEQ ID NO:1、2、3、11或12中任一条核苷酸序列，或其互补序列；/nb)与SEQ ID NO:1或12的核苷酸序列具有至少96％序列同一性的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列编码具有杀虫活性的蛋白质，或其互补序列；/nc)与SEQ ID NO:3的核苷酸序列具有至少90％序列同一性的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列编码具有杀虫活性的蛋白质，或其互补序列；/nd)编码包含SEQ ID NO:4、5、6、13或14中任一条氨基酸序列的多肽的核苷酸序列；/ne)编码多肽的核苷酸序列，所述多肽包含与SEQ ID NO:4或14的氨基酸序列具有至少96％序列同一性的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列具有杀虫活性；/nf)编码多肽的核苷酸序列，所述多肽包含与SEQ ID NO:6的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；其中所述氨基酸序列具有杀虫活性；和/ng)编码杀虫多肽的核苷酸序列，所述多肽为SEQ ID NO:4、5、6、13或14的变体，其中所述变体是SEQ ID NO:4、5、6、13或14的一个或多个结构域被SEQ ID NO:4、5、6、13或14的对应结构域交换的结果。/n
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- 2009-07-02 - 2020-01-31 - C12N15/32
- 本发明提供了赋予宿主细胞杀虫活性的组合物和方法。提供了含有δ‑内毒素多肽的编码序列的组合物。该编码序列可用于DNA构建体或表达盒中，用于宿主细胞中的转化和表达。组合物还包括转化的宿主细胞。特别地，提供了分离的δ‑内毒素核酸分子。另外，包含与多核苷酸对应的氨基酸序列，和特异性结合这些氨基酸序列的抗体。尤其是，本发明提供了分离的核酸分子，所述核酸分子含有编码SEQ ID NO:4、5、6、13或14中所示的氨基酸序列的核苷酸序列，或SEQ ID NO:1、2、3、11或12中陈列的核苷酸序列，及其变体和片段。
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