[发明专利]一种对甲苯磺酰氨基脲发泡剂的合成方法在审

专利信息
申请号: 201910837253.7 申请日: 2019-09-05
公开(公告)号: CN110642758A 公开(公告)日: 2020-01-03
发明(设计)人: 罗李华 申请(专利权)人: 浙江杰上杰新材料有限公司
主分类号: C07C311/49 分类号: C07C311/49
代理公司: 33253 嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 廖银洪
地址: 314000 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种对甲苯磺酰氨基脲发泡剂的合成方法,包括下列步骤:S1、以对甲苯磺酰氯为起始原料,亚硫酸钠为还原剂,水为溶剂,在无机碱的存在下,将对甲苯磺酰氯被还原为对甲苯亚磺酸盐,得到对甲苯亚磺酸盐水溶液;S2、往步骤S1得到的对甲苯亚磺酸盐水溶液中,加入偶氮二甲酰胺,进行反应,待无气体放出时,停止反应;降温,过滤水洗,干燥,即得到目标产品对甲苯磺酰氨基脲;所述步骤S2中的反应温度为70~90℃;优选地,所述步骤S2中的反应温度为78~82℃。本发明的的合成方法安全环保,收率高,操作简单,原料方便易得,价格低廉;是一条适合工业化生产的合成路线。
搜索关键词: 对甲苯亚磺酸 对甲苯磺酰氨基脲 对甲苯磺酰氯 盐水溶液 合成 偶氮二甲酰胺 安全环保 过滤水洗 合成路线 目标产品 起始原料 亚硫酸钠 发泡剂 还原剂 无机碱 溶剂 收率 优选 还原
【主权项】:
1.一种对甲苯磺酰氨基脲发泡剂的合成方法,其特征在于,包括下列步骤:/nS1、以对甲苯磺酰氯为起始原料,亚硫酸钠为还原剂,水为溶剂,在无机碱的存在下,将对甲苯磺酰氯被还原为对甲苯亚磺酸盐,得到对甲苯亚磺酸盐水溶液;/nS2、往步骤S1得到的对甲苯亚磺酸盐水溶液中,加入偶氮二甲酰胺,进行反应,待无气体放出时,停止反应;降温,过滤水洗,干燥,即得到目标产品对甲苯磺酰氨基脲;/n所述步骤S2中的反应温度为70~90℃;优选地,所述步骤S2中的反应温度为78~82℃。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江杰上杰新材料有限公司,未经浙江杰上杰新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910837253.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种对甲苯磺酰氨基脲发泡剂的合成方法-201910837253.7
  • 罗李华 - 浙江杰上杰新材料有限公司
  • 2019-09-05 - 2020-01-03 - C07C311/49
  • 本发明公开了一种对甲苯磺酰氨基脲发泡剂的合成方法,包括下列步骤:S1、以对甲苯磺酰氯为起始原料,亚硫酸钠为还原剂,水为溶剂,在无机碱的存在下,将对甲苯磺酰氯被还原为对甲苯亚磺酸盐,得到对甲苯亚磺酸盐水溶液;S2、往步骤S1得到的对甲苯亚磺酸盐水溶液中,加入偶氮二甲酰胺,进行反应,待无气体放出时,停止反应;降温,过滤水洗,干燥,即得到目标产品对甲苯磺酰氨基脲;所述步骤S2中的反应温度为70~90℃;优选地,所述步骤S2中的反应温度为78~82℃。本发明的的合成方法安全环保,收率高,操作简单,原料方便易得,价格低廉;是一条适合工业化生产的合成路线。
  • 一种芘苯磺酰肼席夫碱及其合成方法和应用-201710537707.X
  • 马立军;吕足;周洪齐;李敏;何颂华 - 华南师范大学
  • 2017-07-04 - 2019-12-03 - C07C311/49
  • 本发明公开了一种芘苯磺酰肼席夫碱及其合成方法和应用。芘苯磺酰肼席夫碱其结构式为:同时公开了该芘苯磺酰肼席夫碱的合成方法,以及使用该化合物的一种检测铜离子浓度的方法。还公开了该芘苯磺酰肼席夫碱作为铜离子荧光探针的应用。本发明的芘苯磺酰肼席夫碱作为荧光探针,可以在水‑有机溶液中特异性检测铜离子,抗干扰能力好,灵敏度高,检测限低。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top