[发明专利]一种医用抗菌敷料及其制备方法

摘要

本发明公开了一种医用抗菌敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物的制备，步骤S2、胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物，步骤S3、离子化胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物，步骤S4、功能层的制备成型，步骤S5、敷料成型，步骤S6、中草药提取液的制备，步骤S7、含有中草药功能成分份医用抗菌敷料的制备。本发明还提供了一种采用上述一种医用抗菌敷料的制备方法制备而成的医用抗菌敷料。本发明公开的医用抗菌敷料抗菌抗感染效果显著，同时具有保湿、透气、吸收伤口渗出液、快速止血、促进伤口愈合等多重功效。

主权项

1.一种医用抗菌敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物的制备：取端羧基聚乳酸、1H‑咪唑‑4,5‑二甲醇混合投入反应釜中，同时将催化剂一起加入，充分搅拌，混合均匀后充入0.1‑0.4MPa氮气或惰性气体保护进行酯化，当从酯化冷凝装置中蒸馏出来的水量不低于理论量的95％时，反应结束，再在常压酯化0.5‑1小时；然后升高温度至270‑310℃，同时开始抽真空，20‑40min以内抽真空至100Pa以下，后保温保压缩聚反应10‑13小时，反应结束；经出料、切粒和干燥，制得基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物；步骤S2、胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物：将经过步骤S1制成的基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物溶解于高沸点溶剂中，然后再依次向其中加入2‑胍基‑4‑氯甲基噻唑盐酸盐，碱性催化剂，在40‑60℃下搅拌反应4‑6小时，后过滤，旋蒸除去溶剂，得到胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物；步骤S3、离子化胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物：将经过步骤S2制成的胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物、2‑氯甲基噻唑加入到N‑甲基吡咯烷酮中，在40‑60℃下搅拌反应6‑8小时，后旋蒸除去N‑甲基吡咯烷酮，然后用乙醚洗涤粗产物3‑5次，再旋蒸除去乙醚，得到离子化胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物；步骤S4、功能层的制备成型：将经过步骤S3制成的离子化胍基噻唑盐接枝基于聚乳酸咪唑基聚酯类缩聚物、海藻酸、纳米多孔硅、壳聚糖纤维加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，得到功能层；步骤S5、敷料成型：在高弹透性无纺布背面涂高黏胶作为敷料外层，再将经过步骤S4制成的功能层平整、均匀地叠合于敷料外层，使之与敷料外层复合在一起；再进行切割，单片分装后采用钴60进行灭菌，即得抗菌敷料；步骤S6、中草药提取液的制备：将黄芪、地骨皮、香灰、艾叶、百叶树根、鹿角霜、小蓟依次分别经过烘干、粉碎、研磨过筛，然后混合均匀得到混合中草药粉料，再将混合中草药粉料置于提取罐中，加入乙醇中，在乙醇中回流提取3‑5次，每次1‑2小时，后回收并合并提取液，即得中草药提取液；步骤S7、含有中草药功能成分份医用抗菌敷料的制备：将经过步骤S5制成的抗菌敷料浸泡在50‑60℃的经过步骤S6制成的中草药提取液中10‑12小时，后取出，烘干至恒重，得到成品医用抗菌敷料。