[发明专利]一种氟吡菌酰胺的合成方法在审

专利信息
申请号: 201910738200.X 申请日: 2019-08-12
公开(公告)号: CN110437139A 公开(公告)日: 2019-11-12
发明(设计)人: 王俊春;王荣良;吕超 申请(专利权)人: 大连九信精细化工有限公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 116620 辽宁省大*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法,属于精细化工技术领域。该方法是以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料,在碱存在下与氰基乙酸乙酯经缩合、水解脱羧得到2‑乙腈基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶;然后进行催化加氢还原成2‑乙胺基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的同时,采用邻三氟甲基苯甲酸酐或邻三氟甲基苯甲酸‑特戊酸酐上保护,得到目标产物氟吡菌酰胺。本发明技术路线选择合理、简便,适合工业化放大,该合成方法突破现有工艺,免去加氢还原同时用先用其它酰化试剂对胺基上保护,解离后再与邻三氟甲基苯甲酰氯酰化得到目标产物的步骤,而是加氢同时直接上保护得到目标产物酰胺,简化了工艺过程。
搜索关键词: 三氟甲基吡啶 氟吡菌酰胺 目标产物 三氟甲基苯甲酸 合成 三氟甲基苯甲酰氯 催化加氢还原 精细化工技术 氰基乙酸乙酯 工艺过程 技术路线 加氢还原 水解脱羧 特戊酸酐 酰化试剂 乙胺基 乙腈基 胺基 加氢 解离 缩合 酰胺 酰化 放大
【主权项】:
1.一种氟吡菌酰胺的合成工艺,其特征在于,包括以下步骤:以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料,在碱存在下与氰基乙酸乙酯经缩合、水解脱羧得到2‑乙腈基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶;然后催化加氢还原成2‑乙胺基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的同时,采用邻三氟甲基苯甲酸酐或混合酸酐上保护,得到目标产物氟吡菌酰胺。
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