[发明专利]基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910656717.4 | 申请日： | 2019-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN110384703A | 公开（公告）日： | 2019-10-29 |
| 发明（设计）人： | 宋国胜;袁海凤;宦双燕;张晓兵 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | A61K31/52 | 分类号： | A61K31/52;A61K47/52;A61K33/34;A61P35/00;A61P35/04;B82Y40/00;B82Y5/00 |
| 代理公司： | 长沙永星专利商标事务所(普通合伙) 43001 | 代理人： | 何方 |
| 地址： | 410082 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于6‑硫鸟嘌呤的金属‑药物配位纳米药物及其制备方法和应用，属于纳米药物领域，该纳米药物以小分子化疗药物6‑硫鸟嘌呤为配体，金属离子为连接锚点，通过配位驱动作用实现纳米药物的组装。本发明实现了高效的药物递送，极大改善了一般化疗药物存在的水溶性差、有效利用度低、易被机体清除、毒副作用高的问题；本发明所述基于6‑硫鸟嘌呤的金属‑药物配位纳米药物，在肿瘤微环境刺激下表现出很好的类芬顿反应催化效果；本发明通过简单超声法制备基于6‑硫鸟嘌呤的金属‑药物配位纳米药物，制备流程短、操作简单、成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米药物 硫鸟嘌呤 配位 金属 制备方法和应用 化疗药物 肿瘤微环境 毒副作用 反应催化 金属离子 药物递送 作用实现 类芬顿 小分子 超声 锚点 配体 易被 制备 组装 驱动 刺激 表现 | ||
【主权项】：
1.一种基于6‑硫鸟嘌呤的金属‑药物配位纳米药物，其特征在于，该纳米药物以小分子化疗药物6‑硫鸟嘌呤为配体，金属离子为连接锚点，通过配位驱动作用实现纳米药物的组装。
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