[发明专利]一种引导PD1基因切割实现外源序列高效整合的sgRNA在审
| 申请号： | 201910653711.1 | 申请日： | 2019-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN112239769A | 公开（公告）日： | 2021-01-19 |
| 发明（设计）人： | 张楫钦;杨佳璇;田悦;杜冰;李大力;刘明耀;席在喜 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学;上海邦耀生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N5/10;C12N15/113;C12N15/12;C12N15/62;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京君慧知识产权代理事务所(普通合伙) 11716 | 代理人： | 王振南 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种引导PD1基因切割实现外源序列高效整合的sgRNA。即本发明提供了一种对细胞内PD1基因进行基因编辑的方法，所述方法包括利用核酸酶和sgRNA引入细胞、对PD1基因进行基因编辑的步骤，所述sgRNA引导核酸酶对PD1基因进行切割并形成断裂位点，在断裂位点处还可引入外源供体修复模板，可以使CAR‑T元件定向插入PD1基因座的特定位点，一步构建PD1敲除的增强型CD19‑CART细胞，能提高CAR‑T细胞的抗肿瘤能力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 引导 pd1 基因 切割 实现 序列 高效 整合 sgrna | ||
【主权项】：
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