[发明专利]一种用于检测甲状腺结节良恶性相关基因变异的引物及试剂盒有效
| 申请号： | 201910592171.0 | 申请日： | 2019-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN110241215B | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | 张宇清;赵艳伟;裴婷婷 | 申请（专利权）人： | 上海润安医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200437 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开一种用于检测甲状腺结节良恶性相关基因变异的引物及试剂盒。本发明可以同时检测6个基因的15个位点的变异以及3个融合基因变异，其中包括BRAF基因、KRAS基因、HRAS基因、NRAS基因、TERT基因、EIF1AX基因和RET/PTC1融合、RET/PTC3融合、PAX8/PPARγ融合。这些基因的热点突变和融合变异，都与甲状腺结节的良恶性密切相关。因此使用本发明对患者的样本进行检测，可以协助医生对细胞学无法明确诊断的甲状腺结节进行良恶性鉴别，提高甲状腺结节良恶性鉴别的准确性，减少甲状腺结节患者的过度医疗，为国家节约医疗资源，无疑具有非常重大的现实意义和巨大的经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 检测 甲状腺 结节 恶性 相关 基因 变异 引物 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测甲状腺结节良恶性相关基因变异的引物,其特征在于，包括SEQ ID NO.:1～31所示的核苷酸序列，用于特异性地检测样本中的BRAF基因、KRAS基因、HRAS基因、NRAS基因、TERT基因、EIF1AX基因这6个基因上的15个位点的变异及RET/PTC1融合、RET/PTC3融合、PAX8/PPARγ融合这3个融合变异。
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