[发明专利]罗替戈汀在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201910583258.1 申请日: 2019-07-01
公开(公告)号: CN110292576A 公开(公告)日: 2019-10-01
发明(设计)人: 陈绪林;刘歌 申请(专利权)人: 武汉威立得生物医药有限公司
主分类号: A61K31/381 分类号: A61K31/381;A61P31/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430075 湖北省武汉市东湖*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了罗替戈汀(Rotigotine)在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人单核细胞U937模型上检测了罗替戈汀对细胞的毒性,又在无毒性浓度范围内测定了罗替戈汀的抗流感病毒活性。结果显示,这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性,且其选择指数大于76。此外,在人肺上皮细胞系A549和犬肾细胞系MDCK上,罗替戈汀也具有显著的抗病毒活性,且抗病毒作用呈剂量依赖效应。在药物抗病毒广谱性研究中,罗替戈汀可以剂量依赖的抑制包括奥司他韦耐药性H1N1毒株、H3N2毒株以及IBV在内的多种流感病毒亚型。因此,本发明披露的罗替戈汀是一种新型抗流感病毒药物,具备安全性好、选择指数高且具有广谱抗病毒活性等优点,可以用于开发预防或治疗流感病毒感染的药物,具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 罗替戈汀 抗病毒活性 治疗流感病毒 毒株 制备 抗流感病毒活性 抗流感病毒药物 剂量依赖效应 流感病毒亚型 小分子化合物 预防流感病毒 应用 抗病毒作用 人单核细胞 上皮细胞系 药物抗病毒 奥司他韦 感染药物 剂量依赖 耐药性 广谱性 无毒性 感染 广谱 犬肾 人肺 预防 细胞 检测 治疗 开发 研究
【主权项】:
1.罗替戈汀在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉威立得生物医药有限公司,未经武汉威立得生物医药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910583258.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 罗替戈汀在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用-201910583258.1
  • 陈绪林;刘歌 - 武汉威立得生物医药有限公司
  • 2019-07-01 - 2019-10-01 - A61K31/381
  • 本发明公开了罗替戈汀(Rotigotine)在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人单核细胞U937模型上检测了罗替戈汀对细胞的毒性,又在无毒性浓度范围内测定了罗替戈汀的抗流感病毒活性。结果显示,这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性,且其选择指数大于76。此外,在人肺上皮细胞系A549和犬肾细胞系MDCK上,罗替戈汀也具有显著的抗病毒活性,且抗病毒作用呈剂量依赖效应。在药物抗病毒广谱性研究中,罗替戈汀可以剂量依赖的抑制包括奥司他韦耐药性H1N1毒株、H3N2毒株以及IBV在内的多种流感病毒亚型。因此,本发明披露的罗替戈汀是一种新型抗流感病毒药物,具备安全性好、选择指数高且具有广谱抗病毒活性等优点,可以用于开发预防或治疗流感病毒感染的药物,具有广阔的应用前景。
  • NSC-156529作为T-型钙通道拮抗剂的应用-201910375966.6
  • 陶金;张园;钱志远;孙玉芳;蒋星红 - 苏州大学
  • 2019-05-07 - 2019-09-20 - A61K31/381
  • 本发明公开了一种化合物NSC‑156529在制备T‑型钙通道拮抗剂方面的应用。该化合物通过非G‑蛋白及非Akt依赖途径对T‑型钙通道电流产生剂量依赖性抑制作用。可以构建包含NSC‑156529结构的T‑型钙通道拮抗剂药物,用于治疗或预防涉及T‑型钙通道功能障碍的神经精神系统疾病(如原发性震颤、三叉神经痛、癌症痛、精神分裂症、癫痫、帕金森病、抑郁症)及生殖系统疾病(如精索静脉曲张型不育症和性功能障碍)。
  • 化合物PACMA31在制备抗丙肝病毒感染药物中的应用-201610245898.8
  • 刘媛 - 中国人民解放军西部战区总医院
  • 2016-04-20 - 2019-09-20 - A61K31/381
  • 本发明公开了一种化合物PACMA31在制备抗丙肝病毒感染药物中的应用。所述抗丙肝病毒感染药物为PACMA31作为唯一活性成分或包含PACMA31的药物组合物。本发明通过实验证实,PACMA31可在RNA水平和蛋白水平抑制丙型肝炎病毒的感染,能够显著抑制HCV入侵靶细胞。本发明为PACMA31提供一种制备抗丙型肝炎病毒感染药物的用途。本发明为寻找抗丙型肝炎病毒药物提供了新的来源。
  • CID1067700在制备预防和/或治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物-201910304243.7
  • 张慧灵;秦袁;朱永铭;黎敏;刘金 - 苏州大学
  • 2019-04-16 - 2019-07-05 - A61K31/381
  • 本发明提供了化合物CID1067700在制备预防和/或治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物,化合物CID1067700为2‑[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]‑4,7‑二氢‑5,5‑二甲基‑5H‑噻吩并[2,3‑C]吡喃‑3‑羧酸,其结构式为。本发明通过实验发现化合物CID1067700具有显著的脑神经保护作用,能够明显减少局灶性脑缺血大鼠急性期脑梗死体积及显著改善其神经症状。其制备的药物可用于预防或治疗缺血性脑损伤、脑血栓、脑栓塞、脑梗塞、脑卒中、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血、脑动脉硬化、糖尿病脑血管并发症等病症。
  • 一种TPCA-1在Svv循环调控通路相关肿瘤精准防治中的用途-201910228576.6
  • 李惠武;李卉;喻亮;刘玲;李颖 - 粤北人民医院
  • 2019-03-25 - 2019-06-25 - A61K31/381
  • 本发明提供了一种IKKβ激酶抑制剂——TPCA‑1在肿瘤精准防治中的用途,TPCA‑1通过特异性地抑制IKKβ表达,从而阻断肿瘤组织中的Svv→IKKβ→NF‑κB→Svv循环调控通路,最终显著降低Svv的表达,进而抑制肿瘤的发生、进展;而Svv作为非常重要的原癌基因在几乎所有的肿瘤组织里持续高表达,Svv→IKKβ→NF‑κB→Svv循环调控通路广泛存在于多种肿瘤细胞中,所以TPCA‑1具有用于精准防治Svv→IKKβ→NF‑κB→Svv循环调控通路相关肿瘤的前景。
  • α-三联噻吩在制备治疗前列腺癌药物中的应用-201910283258.X
  • 王雪妮 - 广西中医药大学
  • 2019-04-10 - 2019-05-31 - A61K31/381
  • 本发明公开了α‑三联噻吩可以抑制前列腺癌细胞增殖。试验表明,α‑三联噻吩对不同前列腺癌细胞均有良好的抑制作用,它通过诱导LNCaP细胞、22Rv1细胞、DU145细胞、PC3细胞凋亡来治疗前列腺癌。而且,由于α‑三联噻吩来源于天然的中草药提取物,生产成本较低,毒副作用风险低,因此,将α‑三联噻吩用于开发治疗前列腺癌的药物具有巨大潜力,可为治疗前列腺癌提供新的用药选择。
  • 小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法-201610257342.0
  • 刘森;谭潇;喻玲玲;艾元宝;柴晓颖 - 三峡大学
  • 2016-04-22 - 2019-02-19 - A61K31/381
  • 本发明属于生物医学领域,尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子共价抑制剂,其结构式为:其中R1可以为甲酸基及其衍生取代基团、氨基及其衍生取代基团,噻吩并R2基团中的R2可以为环己烯及其取代基团、苯基及其取代基团、苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团;该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。筛选方法为,为将S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除,并在Rosetta软件中优化,得到优化后的蛋白晶体结构;与搜索的小分子结构利用AutoDockVina软件对接计算,对计算结果筛选,得到小分子共价抑制剂。
  • 一种用于改善心电st段位移的药物-201711423621.0
  • 王静;刘秋梅;解春静;梁爽;富宏然;赵毅玲 - 牡丹江医学院
  • 2017-12-25 - 2018-12-14 - A61K31/381
  • 本发明涉及一种用于改善心电st段位移和治疗心肌缺血的15‑氧代绣线菊内酯衍生物(S‑3‑48),以及其在改善心电st段位移方面和治疗心肌缺血方面的应用。试验结果表明,15‑氧代绣线菊内酯衍生物(S‑3‑48)能够明显改善心肌缺血大鼠心电st段的下降趋势,能够抑制心肌缺血大鼠的CK和LDH含量的升高,说明其对于心肌缺血大鼠的心肌有明显的改善作用,并且所述作用显著优于盐酸益母草碱。
  • 苯酰胺衍生物在制备Caspase-1抑制剂中的应用-201610239818.8
  • 陈忠;唐杨顺;冯博;侯廷军;孙慧涌;胡薇薇 - 浙江大学
  • 2016-04-15 - 2018-12-04 - A61K31/381
  • 本发明提供苯酰胺衍生物及其可药用盐在制备Caspase‐1选择性抑制剂和抗惊厥药物中的应用。本发明通过筛选得到了Caspase‐1新型选择性抑制剂3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯,并从分子、细胞和整体动物水平试验证明了3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯能够有效抑制Caspase‐1酶活性,并能抑制整体动物热惊厥的发作,延长热惊厥发作的潜时,提高热惊厥发作的阈值,降低热惊厥发作的比例,且没有明显的急性慢性毒副作用,为3‐(3‐(噻吩‐2‐甲酰胺)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯在治疗热惊厥的应用提供了实验依据。
  • 一种AMPA受体激动剂的应用-201810781665.9
  • 王闯 - 宁波大学
  • 2018-07-17 - 2018-11-13 - A61K31/381
  • 本发明公开了一种AMPA受体激动剂的应用,所述的AMPA受体激动剂为PF‑4778574,其结构式为:;分子式为:C19H22N2O3S2;化合物分子量为390.52;所述的PF‑4778574应用于快速抗抑郁药物中。其在制备快速抗抑郁药物中的用途属于首次公开,且疗效确切、副作用低。
  • 噻吩衍生物在制备药物中的应用-201710621538.8
  • 李志海;谢松强;李森 - 李志海
  • 2017-07-27 - 2017-09-22 - A61K31/381
  • 本发明属医药领域,具体涉及结构通式如下的噻吩衍生物在制备提高人或动物免疫药物、抗病毒药物及抗肿瘤药物中的应用。其中n=0‑4。本发明通过动物体内实验,在实际应用中发现上述通式衍生物具有提高细胞免疫能力和抗病毒能力,尤其是可以作为抗流感药物、抗猪瘟病毒感染药物、抗猪圆环病毒感染药物及抗肝癌药物、抗胃癌药物及抗肺癌药物。在抗人体或动物病毒感染及抗肿瘤方面有广泛的应用前景。
  • 用于糖尿病治疗的联合疗法-201710167924.4
  • Y.梁;J.瑞恩;A.B.沃尔杜;L.E.吴 - 詹森药业有限公司
  • 2010-07-07 - 2017-07-28 - A61K31/381
  • 本发明涉及用于糖尿病治疗的联合疗法。本发明涉及治疗和预防葡萄糖相关障碍如2型糖尿病和X综合征的协同疗法和方法,所述方法包括给对其有需要的受试者施用治疗有效量的协同疗法,所述协同疗法包含(a)二甲双胍或其可药用盐和(b)式(I)化合物。本发明还涉及用于所述葡萄糖相关障碍的协同疗法的药物组合物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top