[发明专利]9-氟代甾体化合物的合成方法及应用在审
| 申请号： | 201910582575.1 | 申请日： | 2019-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN112142821A | 公开（公告）日： | 2020-12-29 |
| 发明（设计）人： | 李桢;陈伟 | 申请（专利权）人： | 天津药业研究院股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00;C07J5/00;C07J7/00;C07J3/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300457 天津市东*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种9‑氟代甾体化合物的合成方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑氟代甾体化合物的合成方法，包括如下步骤：化合物II在含有氟化氢盐的离子液体中反应，得到9‑氟代甾体化合物III。本发明提供的9‑氟代甾体化合物的合成方法，以含有氟化氢盐的离子液体为氟化剂，代替了传统的氟化氢水溶液，避免氟化氢气体的挥发，腐蚀性小，毒性大幅度降低，且反应条件温和，在室温下即可完成反应，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。本发明将9‑氟代甾体化合物的合成方法用于制备皮质激素类药物，合成路线中避免使用剧毒的化学试剂，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。 | ||
| 搜索关键词： | 氟代甾体 化合物 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津药业研究院股份有限公司，未经天津药业研究院股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910582575.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 制备甾族硫代羟酸衍生物和中间体的方法
- 制备7α－溴代甾体化合物的方法
- 含氟甾体化合物的制备方法
- 一种从甾醇发酵物合成二氟波尼酯的方法
- 使用S-[4-(3-氟-3-甲基丁酰氧基)丁-2-炔基]6α，9α-二氟-17α-(呋喃-2-基)羰氧基-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1，4-二烯-17β-硫代羧酸酯治疗炎性疾病的方法
- S‑(4‑(3‑氟‑3‑甲基丁酰氧基)丁‑2‑炔基)6α,9α‑二氟‑17α‑(呋喃‑2‑基)羰氧基‑11β‑羟基‑16α‑甲基‑3‑氧代雄甾‑1,4‑二烯‑17β‑硫代羧酸酯的结晶形式
- 9-氟代甾体化合物的合成方法及应用
- 硫代糖苷键甾醇糖苷和硫代糖苷键甾烷醇糖苷及其制备方法和应用
- 一种含氟甾体5α－还原酶抑制剂、合成方法及其用途
- (22RS)-N-(1，1，1-三氟-2-苯基丙-2-基)-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-羧酰胺的差向异构体
