[发明专利]一种连续制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法在审
| 申请号： | 201910529222.5 | 申请日： | 2019-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN110229077A | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | 张海彬;曾天宝;卜春坡;钟明;李正强 | 申请（专利权）人： | 深圳市一正科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C227/18 | 分类号： | C07C227/18;C07C229/56;B01J19/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市宝安*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明适用于有机化合物制备工艺技术领域，提供了一种连续制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法，具体是将邻氨基苯甲酸的甲醇溶液与浓硫酸溶液分别倒入微通道反应器的混合反应室中，在混合反应室中预热反应形成具有邻氨基苯甲酸甲酯的混合溶液；氢氧化钠溶液与混合溶液中和后经冷却析出邻氨基苯甲酸甲酯。本发明通过在微通道反应器的混合反应室中分别注入邻氨基苯甲酸的甲醇溶液与浓硫酸，该浓硫酸起到脱水及催化作用，可促进邻氨基苯甲酸与甲醇反应形成邻氨基苯甲酸甲酯，因而无需通过溶剂反应，可一步获得产物，无需额外的后处理工艺，绿色环保；通过氢氧化钠溶液可将浓硫酸溶液中和，有利于提高邻氨基苯甲酸甲酯的纯度和收率，产物合成效率高。 | ||
| 搜索关键词： | 邻氨基苯甲酸甲酯 邻氨基苯甲酸 混合反应室 氢氧化钠溶液 浓硫酸溶液 混合溶液 甲醇溶液 连续制备 浓硫酸 中和 微通道反应器 制备工艺技术 通道反应器 有机化合物 后处理 产物合成 催化作用 甲醇反应 绿色环保 溶剂反应 析出 预热 收率 脱水 冷却 | ||
【主权项】：
1.一种连续制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法，其特征在于：将邻氨基苯甲酸的甲醇溶液与浓硫酸溶液分别泵入微通道反应器的混合反应室中，所述邻氨基苯甲酸的甲醇溶液与所述浓硫酸溶液在所述混合反应室中预热反应形成具有邻氨基苯甲酸甲酯的混合溶液；所述混合溶液流入盛装有氢氧化钠溶液的中和反应室中，所述氢氧化钠溶液与所述混合溶液中的所述浓硫酸中和，所述混合溶液经冷却析出所述邻氨基苯甲酸甲酯。
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- 叶涛;汤受彬;李国弢;刘剑;郭益安;曾利芬;彭永强 - 北京大学深圳研究生院;深圳翰宇药业股份有限公司;深圳乾延药物研发科技有限公司
- 2019-02-26 - 2019-05-21 - C07C227/18
- 本发明属于合成化学技术领域，具体涉及一种顺式β‑氨基酸及其衍生物的合成方法。本发明所提供的合成方法，包括如下步骤：提供如式a所示的N‑酰基噁唑烷酮，如式b所示的亚磺酰亚胺，以及碱性催化剂，其中，所述N‑酰基噁唑烷酮的4位碳的R、S构型与所述亚磺酰亚胺的磺酰基硫的R、S构型相反；将所述N‑酰基噁唑烷酮与所述亚磺酰亚胺混合，并在所述碱性催化剂的催化作用下发生不对称加成反应，得到如式c1或式c2所示的顺式β氨基酸前体；将所述顺式β氨基酸前体进行水解和官能团转化，得到如式d所示的顺式β氨基酸及其衍生物。
- ［S;S］-EDDS生物合成基因和蛋白和用于生物合成[S;S]-EDDS的方法-201480060818.0
- E·施特格曼;W·沃来本;M·施波恩;T·韦伯 - E·施特格曼;W·沃来本;M·施波恩;T·韦伯
- 2014-09-02 - 2019-05-21 - C07C227/18
- 本发明涉及用于生物合成[S,S]‑乙二胺二琥珀酸（[S,S]‑EDDS）的分离的核酸和蛋白或肽、表达载体和缺失载体、宿主细胞和缺失突变体、用于生物合成[S,S]‑EDDS的方法和试剂盒。
- 一种具有抗菌活性的苯佐卡因单取代衍生物的合成方法和应用-201910202447.X
- 朱荣荣;周勇;刘冰;任保齐 - 河南师范大学
- 2019-03-11 - 2019-05-17 - C07C227/18
- 本发明公开了一种具有抗菌活性的苯佐卡因单取代衍生物的制备方法，具体步骤为将一定量的苯佐卡因溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，配置成溶液A；把一定量的溴代化合物和三乙胺溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，配置成溶液B；把溶液A和溶液B以一定流速通过四氟泵送入一定反应温度的碳化硅反应器中，物料在微反应器中保持一定停留时间发生取代反应，收集反应后的物料，把得到的全部反应液倒入水中，用氯仿萃取反应液，合并有机相，浓缩后经硅胶柱层析分离(PE:EA＝5:1)得到单取代衍生物。本发明的合成工艺更加经济、环保、高效、便捷，且具有良好的抗菌作用。
- 一种丙氨酸铁络合物添加剂的制备方法-201711074222.8
- 季雪松 - 季雪松
- 2017-11-05 - 2019-05-14 - C07C227/18
- 本发明涉及一种丙氨酸铁络合物添加剂的制备方法，属于第三代微量元素饲料添加剂——氨基酸微量元素铁络合物制备技术领域。其步骤为：按摩尔比为1∶1‑1.5选取丙氨酸和硝酸亚铁；先将丙氨酸溶于水中，加热至60‑80℃，保持恒温，然后加入硝酸亚铁不停搅拌，反应0.5‑1.0小时；然后降温至25‑35℃，使丙氨酸铁结晶析出；母液循环利用。本发明的优点为：1.不加碱，不用催化剂，在水浴中经络合而成；2.反应速度快，避免了硝酸亚铁的氧化；3.产品可直接结晶析出。4.母液循环利用。
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