[发明专利]一种3-(噻吩-2-基)环己酮骨架化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201910523916.8 | 申请日： | 2019-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN110117270B | 公开（公告）日： | 2021-07-27 |
| 发明（设计）人： | 文振康;赵泽楷;刘宇芳;钞建宾 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07D333/28 | 分类号： | C07D333/28;C07D333/22 |
| 代理公司： | 太原申立德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14115 | 代理人： | 王芳 |
| 地址： | 030006*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明属于噻吩取代的环己酮衍生物制备方法技术领域，具体涉及一种3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)按摩尔比1:2:0.1:0.2将噻吩或取代的噻吩、环己烯酮、醋酸钯、配体加入反应器中，加入溶剂将反应物溶解，在室温下混合均匀，在50℃下反应24～36小时；(2)反应完成后将反应器冷却至室温，向反应器中加入乙酸乙酯稀释反应物，之后将反应物过滤并旋去溶剂；将旋去溶剂后的剩余物分离纯化，旋蒸除去溶剂，油泵抽干，得到目标产物3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物。该合成方法具有原料廉价易得、反应步骤简单、原子利用率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 环己酮 骨架 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)按摩尔比1:2:0.1:0.2将噻吩或取代的噻吩、环己烯酮、醋酸钯、配体加入反应器中，加入溶剂将反应物溶解，在室温下混合均匀，在50℃下反应24～36小时；(2)反应完成后将反应器冷却至室温，向反应器中加入乙酸乙酯稀释反应物，之后将反应物过滤并旋去溶剂；将旋去溶剂后的剩余物分离纯化，旋蒸除去溶剂，油泵抽干，得到目标产物3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物。
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