[发明专利]一种2,5-二取代呋喃衍生物的制备方法有效
申请号: | 201910478911.8 | 申请日: | 2019-06-03 |
公开(公告)号: | CN110143935B | 公开(公告)日: | 2022-09-30 |
发明(设计)人: | 程国林;文思 | 申请(专利权)人: | 华侨大学 |
主分类号: | C07D307/36 | 分类号: | C07D307/36;C07D307/38;C07D307/42;C07D409/04 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭;姜谧 |
地址: | 362000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种2,5‑二取代呋喃衍生物的制备方法,本发明在切断一根碳碳键的同时构建一根新的碳碳键,最终环化为2,5‑二取代呋喃衍生物,具有良好的区域选择性。本发明的方法所用原料易得,收率高,反应条件温和,反应时间短,底物范围广,反应专一性强,后处理简便且绿色。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 呋喃 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2,5‑二取代呋喃衍生物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)向反应容器中加入碱、1,3‑二芳基1,3‑二酮、钌催化剂、添加剂、硫叶立德和有机溶剂,空气气氛下100‑120℃反应12‑24h;该硫叶立德的结构式为
该钌催化剂为对甲基异丙基苯二氯化钌(II)二聚体;该添加剂为2,4,6‑三甲基苯甲酸;(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后,再经水洗,分离得有机相;(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱,得到所述2,5‑二取代呋喃衍生物;其结构式为
其中R为氢、烷基、烷氧基、三氟甲基、卤素或杂环基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华侨大学,未经华侨大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910478911.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。