[发明专利]一种液相剥离制备二硒化钒量子点的方法有效
| 申请号: | 201910443897.8 | 申请日: | 2019-05-27 |
| 公开(公告)号: | CN110092359B | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
| 发明(设计)人: | 吴幸;王超伦 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
| 主分类号: | C01B19/04 | 分类号: | C01B19/04;B82Y30/00;B82Y40/00;C09K11/88 |
| 代理公司: | 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215 | 代理人: | 徐筱梅;张翔 |
| 地址: | 200241 *** | 国省代码: | 上海;31 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明公开了一种液相剥离制备二硒化钒量子点的方法,所述方法采用甲酰胺有机溶剂剥离金属性二硒化钒粉体,向二硒化钒粉体中加入适量的甲酰胺后,通过超声仪预剥离和探头式超声波细胞粉碎机破碎二硒化钒粉体,然后通过离心收集和纯化二硒化钒量子点。制备过程采用冰水混合浴稳定超声溶液的温度在零度附近,防止量子点团聚。由于甲酰胺的表面张力接近二硒化钒的表面能,因此能高效的剥离二硒化钒得到量子点。采用甲酰胺的另一个优势是制备的二硒化钒量子点能在甲酰胺中长时间稳定存在。本发明可以实现高效大量的制备尺寸均匀的金属性二硒化钒量子点,在生物检测和光电子领域具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 剥离 制备 二硒化钒 量子 方法 | ||
【主权项】:
1.一种液相剥离制备二硒化钒量子点的方法,其特征在于,该方法包括以下具体步骤:步骤1:将二硒化钒的块状晶体,用研钵研磨破碎成尺寸在0.1‑0.01毫米的颗粒;步骤2:将破碎好的二硒化钒装入玻璃容器中,并在其中加入甲酰胺,配制浓度为20~100毫克/毫升,玻璃容器中甲酰胺液面高度范围是2‑10厘米;步骤3:将配好的二硒化钒/甲酰胺混合液放在有冰水混合浴的超声仪中预超声2‑5小时;冰水混合浴是指样品在冰和水的混合物中保温,由于冰水混合物的温度为零度,因此超声过程中二硒化钒/甲酰胺混合液的温度也保持在零度附近;步骤4:将预超声后的二硒化钒/甲酰胺混合液用探头式超声波细胞粉碎机进一步破碎;探头伸入溶液液面的距离为1厘米;超声波细胞粉碎机的破碎功率为60‑100瓦,超声探头工作周期为工作1‑5秒,停1‑4秒,破碎总时间为2‑5小时;整个超声过程采用冰水混合浴;步骤5:将探头式细胞粉碎机破碎后的二硒化钒/甲酰胺混合液放入离心管中,在离心机中离心;6000~8000转/分钟,离心时间为20~40分钟;步骤6:收集离心后的上清液,得到分散在甲酰胺中的所述的金属性二硒化钒量子点。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东师范大学,未经华东师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910443897.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。





