[发明专利]一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂及其制法和抗菌方法在审
申请号: | 201910423569.1 | 申请日: | 2019-05-21 |
公开(公告)号: | CN110141579A | 公开(公告)日: | 2019-08-20 |
发明(设计)人: | 王雪梅;王毛男;冯焕;姜晖 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | A61K31/711 | 分类号: | A61K31/711;A61K31/198;A61P31/02;A61P31/04;A61K38/12 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂及其制法和抗菌方法。该抗菌剂是金属纳米簇前驱体溶液与抗生素质粒片段或相关功能基因或抗菌类蛋白的一种或几种原位合成的混合液。使用该抗菌剂可以杀灭细菌或相关宿主。将其涂抹或喷洒在平板表面一段时间之后,可观察到平板中接触过该种溶液处的细菌均被杀死,实现编码抗生素质粒的外源性DNA片段与金属纳米簇前驱体的原位生物合成荧光探针标记检测并进一步杀灭病菌,为高传染性高致病微生物导致的相关疾病的高灵敏检测和有效抑制提供了坚实的技术支撑。 | ||
搜索关键词: | 抗菌剂 原位合成 质粒 抗生素 金属纳米簇 抗菌 制法 细菌 宿主 相关功能基因 编码抗生素 高灵敏检测 前驱体溶液 致病微生物 外源性DNA 合成荧光 技术支撑 平板表面 探针标记 有效抑制 原位生物 质粒片段 菌类 混合液 可观察 前驱体 涂抹 病菌 喷洒 杀死 蛋白 疾病 检测 | ||
【主权项】:
1.一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂,其特征在于该抗菌剂是在培养环境中将金属纳米簇前驱体溶液与抗生素质粒片段或相关功能基因或抗菌类蛋白的一种或几种混合得到混合液,金属纳米簇前驱体溶液为金属盐溶液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东南大学,未经东南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910423569.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂及其制法和抗菌方法-201910423569.1
- 王雪梅;王毛男;冯焕;姜晖 - 东南大学
- 2019-05-21 - 2019-08-20 - A61K31/711
- 本发明公开了一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂及其制法和抗菌方法。该抗菌剂是金属纳米簇前驱体溶液与抗生素质粒片段或相关功能基因或抗菌类蛋白的一种或几种原位合成的混合液。使用该抗菌剂可以杀灭细菌或相关宿主。将其涂抹或喷洒在平板表面一段时间之后,可观察到平板中接触过该种溶液处的细菌均被杀死,实现编码抗生素质粒的外源性DNA片段与金属纳米簇前驱体的原位生物合成荧光探针标记检测并进一步杀灭病菌,为高传染性高致病微生物导致的相关疾病的高灵敏检测和有效抑制提供了坚实的技术支撑。
- 针对多种登革病毒亚型的新颖疫苗-201480013820.2
- 大卫·韦纳;严健;尼兰詹·萨尔德赛 - 宾夕法尼亚大学理事会;艾诺奥医药品有限公司
- 2014-03-14 - 2019-04-19 - A61K31/711
- 本发明的一个方面涉及能够表达如共有登革prME的多肽的核酸构建体和使用它们的方法,所述多肽引发哺乳动物的针对多于一种登革病毒亚型的免疫反应。另外,存在能够在哺乳动物中产生针对多种登革病毒亚型的免疫反应的DNA质粒疫苗和使用它们的方法,所述DNA质粒疫苗包含DNA质粒和药学上可接受的赋形剂。所述DNA质粒能够在所述哺乳动物的细胞中以有效引发所述哺乳动物的免疫反应的量表达共有登革抗原,所述免疫反应针对所有4种登革亚型是交叉反应性的。
- 干细胞微粒-201380038368.0
- 约翰·辛登;拉腊·斯泰瓦纳托;伦道夫·考特林 - 兰诺龙有限公司
- 2013-07-18 - 2019-02-19 - A61K31/711
- 本发明涉及干细胞微粒、其用途和产生,具体来说是神经干细胞微粒和其在疗法中的用途。所述干细胞微粒典型地是一种外来体或微囊泡并且可以来源于神经干细胞系。所述神经干细胞系可以是一种条件永生化干细胞系,例如CTX0E03(以登记No.04091601保藏于ECACC)。
- 干细胞微粒-201380025532.4
- 约翰·辛登;拉腊·斯泰瓦纳托;伦道夫·考特林 - 兰诺龙有限公司
- 2013-04-03 - 2018-09-25 - A61K31/711
- 本发明涉及干细胞微粒、其用途和产生,具体来说是神经干细胞微粒和其在疗法中的用途。所述干细胞微粒典型地是一种外来体或微囊泡并且可以来源于神经干细胞系。所述神经干细胞系可以是一种条件永生化干细胞系,例如CTX0E03(以登记No.04091601保藏于ECACC)。
- DNA四面体在诱导细胞自噬方面的应用-201711185086.X
- 林云锋;石思容;蔡潇潇 - 四川大学
- 2017-11-23 - 2018-04-27 - A61K31/711
- 本发明提供了一种DNA四面体在诱导细胞自噬方面的应用,该DNA四面体由四条DNA单链自组装合成,四条单链序列如SEQ ID NO1‑4所示。DNA四面体可以通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路以实现其对细胞自噬的诱导作用。具体来说,DNA四面体可以作用于mTOR的上游蛋白AKT,通过激活AKT的表达来实现对mTOR蛋白表达的抑制作用;同时DNA四面体也可以通过上调mTOR上游PI3K蛋白的表达,负作用于mTOR从而使得mTOR表达受到抑制,进一步诱导细胞自噬,帮助细胞高度循环利用细胞内的生物分子,从而提高细胞的增殖和迁移。
- 去纤维蛋白多核苷酸用于预防和/或治疗移植物抗宿主病(GVHD)-201710075297.1
- M·亚科贝利 - 真蒂奥姆责任有限公司
- 2010-11-12 - 2017-08-04 - A61K31/711
- 公开了去纤维蛋白多核苷酸在人类中,优选在造血干细胞移植(HSCT),更优选同种异体造血干细胞移植中用于预防和/或治疗移植物抗宿主病(GVHD)中。本发明的移植物抗宿主病(GVHD)可以是急性aGVHD和/或慢性cGVHD,优选急性aGVHD。
- BAG3基因在制备抗膀胱癌药物中的应用-201610163707.3
- 张建珍;何佼;张婷婷;张帅娜;杨喜花;王建斌 - 山西大学
- 2016-03-22 - 2016-07-20 - A61K31/711
- 本发明提供了BAG3基因在制备抗癌药物中的应用,特别是BAG3基因在制备抗膀胱癌药物中的应用。本发明通过构建BAG3基因的超表达载体并转染肿瘤细胞,实验结果表明:转染后的肿瘤细胞中BAG3基因的mRNA水平显著上调,肿瘤细胞出现形态不规则,变圆,贴壁性变差,细胞活性下降60.69%,最终出现细胞死亡的现象。本发明通过筛选得到一个高效抑制肿瘤细胞的基因,为新药靶的发现及肿瘤药物设计提供依据。
- 用于治疗心肌梗塞的SDF-1的逆行递送-201480015650.1
- M·S·佩恩;R·阿拉斯;J·帕斯托;T·J·米勒;S·J·费舍尔 - 克利夫兰临床医学基金会;尤文塔斯医疗公司
- 2014-03-15 - 2016-03-02 - A61K31/711
- 本文描述了治疗患有心肌病的受试者的方法,所述方法通过经皮冠状静脉窦逆行灌注向所述受试者的心脏施用一种药物组合物,所述药物组合物包含编码SDF-1的DNA质粒和药学上可接受的载体或稀释剂。
- 外用补充核苷酸的方法和制剂-201510575358.1
- 陶烈晖 - 陶烈晖
- 2015-09-11 - 2015-12-30 - A61K31/711
- 本发明公开了外用补充核苷酸的方法和制剂,在外用药品或保健品中添加治疗或保健成份,以促进动物体或人体软组织、骨骼等细胞的健康生长,还添加核苷酸或者可转化为核苷酸的物质。核苷酸通过皮肤被动物体或人体吸收,促进动物体或人体软组织、骨骼等细胞基因的复制进程。利用皮肤可触发免疫反应的功能,也可使脱氧核糖核酸转化为核苷酸。该外用补充核苷酸的方法和制剂为外源摄取核苷酸提供了一条低成本、高效率、操作灵活的新渠道。
- 产生微粒的方法-201480008392.4
- 约翰·辛登;拉腊·斯泰瓦纳托;伦道夫·考特林 - 兰诺龙有限公司
- 2014-02-12 - 2015-12-09 - A61K31/711
- 本发明基于条件永生化细胞能够产生微粒这一发现。所述条件永生化细胞可以是干细胞。实施例表明从条件永生化的神经干细胞和CD34+细胞中可以成功地收集到微粒。条件永生化提供了一种产生诸如外来体的微粒的无性细胞的稳定来源。条件永生化细胞作为“产生者细胞”用于产生诸如外来体的、典型地收集或分离自条件永生化细胞的微粒。
- 干细胞微粒及miRNA-201480008400.5
- 拉腊·斯泰瓦纳托;伦道夫·考特林;约翰·辛登 - 兰诺龙有限公司
- 2014-02-12 - 2015-12-02 - A61K31/711
- 本发明涉及干细胞微粒及分离自这些微粒的miRNA、其用途和产生,具体来说是神经干细胞微粒和其在疗法中的用途。所述干细胞微粒典型地是一种外来体或微囊泡并且可以来源于神经干细胞系。所述神经干细胞系可以是一种条件永生化干细胞系,例如CTX0E03(已登记No.04091601保藏于ECACC)。鉴定得到的miRNA包括has-miR-1246、has-miR-4492、has-miR-4488和has-miR-4532。
- 用于治疗呼吸道合胞病毒感染的富-鸟苷寡核苷酸(GRO)组合物、方法和用途-201380020077.9
- 理查德·乔治·赫格雷;彼得·马斯特兰赫洛;西奥·莫赖斯 - 多伦多大学理事会;病童医院
- 2013-02-15 - 2015-06-10 - A61K31/711
- 这里提供了一种治疗细胞中呼吸道合胞病毒(RSV)感染的方法。所述方法涉及对细胞施用富-鸟苷寡核苷酸(GRO)AS1411-5'-GGTGGTGGTGGTTGTGGTGGTGGTGG-3'-(也已知为GR026B和AGRO100)。
- 治疗粘液分泌亢进的方法-201280064278.4
- R·奥赫希尔;C·哈迪;D·德克里斯尔 - 帕仁塔生物科技有限公司
- 2012-10-26 - 2014-09-03 - A61K31/711
- 本发明一般涉及减少哺乳动物内不希望的气道组织粘液分泌的方法和用于相同目的的试剂。更具体地,本发明涉及通过使激活素功能水平下调或使滤泡抑素功能水平上调来减少哺乳动物气道组织粘液分泌过多的方法。本发明方法尤其有用于治疗和/或预防以气道组织粘液功能异常为特点的症状,例如粘液过度生成或粘液清除率降低,而使粘液分泌水平降低将减轻所述症状。
- 脑靶向性功能性核酸及其利用-201280019961.6
- 锡村明生;水野哲也 - 国立大学法人名古屋大学
- 2012-04-25 - 2014-01-08 - A61K31/711
- 本发明以提供新型阿尔茨海默病治疗药及其用途为课题。本发明提供一种以脑靶向性和稳定性得到提高的CpG寡聚脱氧核苷酸结构体或其盐为有效成分的阿尔茨海默病治疗药。
- 一种miRNA的抗病毒作用、实施方法及用途-201010288332.6
- 曹雪涛;王品;李楠 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2010-09-21 - 2012-04-11 - A61K31/711
- 本发明涉及一种miRNA的抗病毒作用、实施方法及用途。本发明具体涉及微小RNA分子miR-155在制备预防和/或治疗病毒感染的组合物中的用途,及其应用方法。本发明的miR-155在病毒感染的巨噬细胞中的表达显著升高;此外,本发明的miR-155能抑制病毒的复制,从而发挥抗病毒的作用。本发明的miR-155可用于制备有效抗病毒(尤其是RNA病毒)感染的药物,从而具有临床应用前景。
- 用于治疗骨关节病的可注射的聚脱氧核糖核苷酸组合物-200980143593.4
- L·卡塔里尼马斯特利;G·卡塔里尼马斯特利 - 梅德维切股份有限公司
- 2009-10-28 - 2011-11-09 - A61K31/711
- 基于提取自天然来源的聚脱氧核糖核苷酸的组合物,其用于在关节退行性疾病,尤其是骨关节炎的治疗中用于治疗处理和/或作为一个治疗辅助剂。
- 一种鼻腔给药制剂及其应用-201110053620.8
- 朱德领;王升启;郭锰;金义光;李淼;鲁丹丹;张玉林;仲婕;张金钟;李剑波;高婵 - 杭州天龙药业有限公司;中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 2011-03-07 - 2011-08-31 - A61K31/711
- 本发明属化学制药领域,是以一种反义寡核苷酸药物流感泰得(其序列为:5’-CCTTGTTTCTACT-3’)为主成份的鼻腔给药制剂,用于H1N1、H3N2和H5N1流感病毒感染的预防和治疗。一种鼻腔给药制剂,其有效成分为流感泰得,还含有适量的防腐剂、缓冲液和可药用辅料,该制剂的pH值为7~8。所述的防腐剂是不影响药物的理化性质、且在抑菌浓度下对人体无害、无刺激性和特殊的臭味的试剂,常用的防腐剂有尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、羟苯乙酯、山梨酸钾、苯甲酸、苯扎溴铵、醋酸氯己定、邻苯基苯酚、桉油、桂皮油或薄荷油等。流感泰得鼻腔给药制剂没有刺激性和极低的毒性,是一种具有起效作用快、肺靶定向的治疗流感药物。
- 纤维肌痛综合症的治疗剂以及血管平滑肌痉挛引起的疼痛的治疗剂-200880021655.X
- 森重福美 - 森重福美
- 2008-11-11 - 2011-01-05 - A61K31/711
- 本发明的课题是提供纤维肌痛综合症的治疗剂以及血管平滑肌痉挛引起的疼痛的治疗剂。作为本发明的解决问题的方法是,一种纤维肌痛综合症的治疗剂或血管平滑肌痉挛引起的疼痛的治疗剂,含有下述成分(a)、(b)和(c),(a)选自RNA、核糖核苷酸和核糖核苷中的1种以上化合物,(b)选自L-精氨酸、L-瓜氨酸和L-鸟氨酸中的1种以上化合物,(c)L-抗坏血酸。其中,成分(b)∶成分(c)的质量比为1∶0.2~20。
- 用于眼内药物递送的装置和方法-200880014722.5
- B·D·拉特纳;T·T·沈 - 华盛顿大学
- 2008-03-14 - 2010-03-24 - A61K31/711
- 药物递送构造连接到其上的眼内装置,和用来使用该装置以便眼内药物递送和疾病的治疗和/或预防的方法。
- 治疗疾病的方法和组合物-200780035499.8
- 托马斯·D·里德;罗伯特·P·毕奇 - 英特拉克森公司
- 2007-07-26 - 2009-08-26 - A61K31/711
- 本发明涉及治疗受治疗者的方法和组合物,包括破坏受治疗者的病态细胞。所述方法包括从受治疗者获得细胞群体并且确定获得的细胞群体中至少一种疾病标记基因的活性。然后将编码致死细胞的多肽的多核苷酸分子引入细胞,其中所述致死多肽的表达受至少一种先前鉴别的疾病标记基因的启动子控制。引入多核苷酸后,用诱导所述致死多肽表达的条件处理细胞以破坏表达所述疾病标记基因的细胞。破坏病态细胞后,将没有表达杀死细胞所需程度的致死多肽的剩余活细胞与死细胞分离,并且将活细胞返还到受治疗者。
- 治疗肿瘤疾病的方法-200680053813.0
- 米哈伊尔·阿尔卡迪维奇·舒尔多夫;谢尔盖·斯坦尼斯拉沃维奇·博加乔夫;列昂尼德·阿纳托列维奇·雅库博夫;弗拉基米尔·阿莱克谢耶维奇·罗加乔夫;瓦列里·彼得罗维奇·尼科林;纳塔利娅·谢尔盖耶夫娜·日丹诺娃;内莉·亚历山德罗芙娜·波波娃;阿纳斯塔西娅·谢尔盖耶夫娜·利哈乔娃;塔玛拉·叶戈罗夫娜·塞贝莱娃;亚历山大·根纳迪维奇·希洛夫;柳德米拉·瓦西里耶芙娜·梅凯蒂娜;奥克萨娜·维亚切斯拉沃夫娜·夫拉茨基赫;谢尔盖·尼古拉耶维奇·谢廖金 - 米哈伊尔·阿尔卡迪维奇·舒尔多夫
- 2006-03-27 - 2009-04-01 - A61K31/711
- 本发明涉及医学领域,特别是使用含有遗传材料的制剂来治疗患者的方法,所述方法可用于治疗由癌基因、抑癌基因的突变以及经历恶性转化的细胞中等位基因的全部纯合化所导致的肿瘤疾病。本发明通过以下手段使其有可能扩展应用领域以及有可能治疗肿瘤疾病患者,所述肿瘤疾病由癌基因和抑癌基因突变导致,或者由细胞等位基因的全部纯合化导致:将以生理及遗传健康供体完整基因组形式存在的同源DNA片段注入患者机体,其中所注入DNA的量等于或大于患者血浆及组织液中DNA的量,但不超过最大容许剂量——30μg/ml。
- 专利分类