[发明专利]一种肿瘤靶向的pH和氧化还原双重响应的大分子纳米前药及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201910421674.1 申请日: 2019-05-21
公开(公告)号: CN109966507A 公开(公告)日: 2019-07-05
发明(设计)人: 黄玉刚;刘厚赫;叶国东 申请(专利权)人: 广州医科大学
主分类号: A61K47/61 分类号: A61K47/61;A61K47/64;A61K47/69;A61K31/704;A61K31/4745;A61K31/337;A61P35/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 黄磊
地址: 511436 广东省广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明属于生物医用高分子材料技术领域,公开了一种基于CD44受体肿瘤靶向的pH和氧化还原双重响应的大分子纳米前药及其制备方法与应用。本发明大分子纳米前药的分子结构如通式(1)所示:其中,R=中的至少一种;通式(1)中,m和n分别为侧链肽链的聚合度,x为透明质酸的重复单元数;R1为苯基时,R2为乙酰基;R1为叔丁氧基时,R2为氢。本发明的大分子纳米前药可用于抗肿瘤药物的精准输送及抑制肿瘤细胞增殖药物的制备中,其在水中自组装形成纳米胶束后,主动识别肿瘤组织并被癌细胞吞噬,癌细胞内的低pH和高浓度GSH环境导致其结构中的酰腙键及二硫键断裂,使胶束解体,加速化疗药的释放,并最终杀死癌细胞。
搜索关键词: 前药 癌细胞 制备 双重响应 氧化还原 生物医用高分子材料 抑制肿瘤细胞增殖 抗肿瘤药物 分子结构 纳米胶束 受体肿瘤 叔丁氧基 透明质酸 肿瘤靶向 肿瘤组织 主动识别 二硫键 化疗药 聚合度 乙酰基 自组装 靶向 苯基 侧链 胶束 可用 水中 肽链 酰腙 应用 断裂 杀死 解体 释放
【主权项】:
1.一种肿瘤靶向的pH和氧化还原双重响应的大分子纳米前药,其特征在于分子结构如通式(1)所示:其中,中的至少一种;通式(1)中,m和n分别为侧链肽链的聚合度,x为透明质酸的重复单元数;R1为苯基时,R2为乙酰基;R1为叔丁氧基时,R2为氢。
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